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蛋白质的合成.pptVIP

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蛋白質的合成 王鳳英 副教授 格里夫茲發現性狀轉變 格里夫茲發現性狀轉變 格里夫茲的性狀轉變實驗 亞夫利證實性狀轉變物是DNA 亞夫利實驗 赫希和蔡斯的實驗證實DNA是遺傳物質 乳糖操縱組的運作 真核生物基因表現的調節 mRNA處理階段的調節 利用基因轉殖細菌生產的藥物 利用基因轉殖細菌生產胰島素及其基因 基因轉殖植物的形成 農桿菌質體重組DNA侵入植物細胞DNA 真核細胞如何複製DNA? DNA的複製 真核細胞如何複製DNA? 真核細胞如何複製DNA 原核細胞如何複製DNA? 轉錄作用如何進行? 轉錄作用 轉錄作用如何進行? 基因與DNA的關係如何? 基因與DNA的關係如何? 基因與DNA的關係如何? 基因與DNA的關係如何? 基因-酵素假說 畢德和泰頓的-基因-酵素的實驗 基因-酵素假說 密碼子與胺基酸 密碼子與胺基酸 蛋白質的合成與修飾 多順反子mRNA 蛋白質的合成與修飾 核糖體 蛋白質的合成與修飾 tRNA 分子的構造 蛋白質的合成與修飾 蛋白質的合成與修飾 蛋白質的合成與修飾 蛋白質的合成與修飾 蛋白質的合成與修飾 蛋白質的合成與修飾 什麼是基因表現的調節? 原核生物的基因表現調節 原核生物的基因表現調節 色胺酸操縱組的運作 真核生物的基因表現調節 真核生物的基因表現調節 真核生物的基因表現調節 人工基因重組如何操作? 人工基因重組如何操作? 什麼是基因放大? PCR可以生產大量DNA 什麼是基因放大? 基因轉殖的意義和種類 基因轉殖的意義和種類 基因轉殖的意義和種類 點突變 基因突變 引起突變的因子 引起突變的因子 引起突變的因子 DNA的粗萃取 DNA的粗萃取 蛋白質合成的過程: 在細胞核內,基因被轉錄成RNA。RNA接著被後轉錄修飾及控制,形成成熟的(mRNA),並運往細胞核外的細胞質進行翻譯。mRNA由核糖體翻譯成與mRNA的基本密碼子,通過與轉運RNA上的反密碼子形成配對進行翻譯。新合成的蛋白質會被再行修飾,並可以與效應分子結合,最終成為具有生物學活性的蛋白質。 (3)化學藥物:亞硝酸易使鹼基改變(C?U) (4)病毒:病毒給了致癌基因或阻止了腫瘤 壓抑基因的功能  例子:   B型肝炎病毒-肝癌   乳頭狀瘤病毒-生殖器官癌症    疹病毒-鼻咽癌和子宮頸癌   人類T淋巴球病毒-白血病(血癌) 步驟: 討論: (1)鳥類的紅血球有核,是提供DNA粗萃取的 良好材料 (2)DNA溶於高鹽溶液,但不溶於低鹽溶液 (3)步驟中的甲、乙是為了使DNA初步與其他 雜質分開 (4)丙則是將初步分開,但仍有雜質的DNA再 溶解一次 (5)冷酒精凝聚析出DNA的效果佳 基因藉密碼子決定多 鏈中胺基酸的種類和序列 DNA   mRNA   胺基酸的種類和順序   不同的蛋白質 決定 決定 決定 蛋白質合成的要件: (1)mRNA:     單順反子mRNA:只用於合  成一個蛋白質分子  多順反子mRNA:可用於合  成多個蛋白質分子 (2)核糖體:  成分為蛋白質+rRNA  兩次單元組合後才能進行蛋白質  合成  供 mRNA附著  一條mRNA可附著一串核糖體  ?多核糖體  蛋白質合成完後,兩次單元分離 (3)移運RNA(tRNA):  負責攜帶胺基酸(3?)  其上有補密碼決定攜帶的胺基酸種類  一種tRNA攜帶一種胺基酸  一種胺基酸可由數種tRNA攜帶 蛋白質合成過程(轉譯作用): (1)m RNA 附著在核糖體 (2)t RNA攜來第一個胺基酸(甲硫胺酸) (3)m RNA沿核糖體移動 (4)t RNA攜來下一個胺基酸進入A位 (5)P位和A位胺基酸形成 鍵 (6)P位的t RNA離開 (7)直到終止密碼出現 蛋白質的修飾: (1)新合成的蛋白質須經修飾 才有生理功能 (2)修飾的方法  切除無效的多 鏈  與金屬元素結合 (3)切除多 鏈的例子: 新合成的胰島素(86個胺基酸) 具活性的胰島素 ?鏈 (21個胺基酸) ?鏈 (30個胺基酸) 雙硫鍵 水解 (4)與金屬元素結合的例子:  需要金屬元素作為輔助因子  A.碳酸酐 :鋅  B.尿素 :鎳  C.細胞氧化 :銅  需要金屬元素作為成分  A.甲狀腺素:碘  B.血紅素:鐵 多細胞生物的細胞皆源自同一細胞 (1)含有相同的染色體數 (2)含有相同的遺傳物質(基因) 細胞的分化: (1)成熟後,細胞的構造、機能不同 (2)不同的細胞,表現的基因不同 (3)哪些基因表現?哪些不

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