ITO纳米棒的制备及其表征朱协彬,姜涛,邱冠周,黄伯云.doc

稿号：（请在修改稿中注明稿号） ITO纳米的制备 朱协彬，姜 涛，邱冠周，黄伯云 (中南大学，长沙 410083 摘 要： 利用化学共沉淀法，在InCl3和SnCl4混和溶液中添加PEG-1000，并滴加浓度为25%氨水,制备了ITO前驱体,在温度700℃锻烧3h后得到ITO纳米棒。利用SEM、XRD、TEM-EDS和傅立叶－红外光谱仪分别对ITO纳米棒的形貌和尺寸、结构…… 关键词： ITO纳米棒；聚乙二醇-1000；共沉淀法；制备 中图分类号：TB332（不超过3个） 文献标识码：A 1 引 言 纳米材料的性能不仅取决于其化学成分，[1-7 ] 。目前低维和准一维结构的ITO纳米颗粒，如纳米球形[8]，纳米针状[9]，纳米线[10] 纳米棒[10-12]，和纳米管[13]，引起了人们的极大重视。通常制备ITO颗粒的方法有共沉淀法[8,10,12,14-15] ，气-液-固(VLS)法[16]， ， [17] 、喷雾燃烧法[119]和微乳法 [20]。特别是共沉淀法制备的产品纯度高和均一性好，粒度细成分可控，。Chen 等[21 ] 用聚乙二醇为表面活性剂，使用氧化沉淀法成功合成了Fe3O4 纳米棒。在本研究工作中，主要是利用添加表面活性剂PEG-1000，利用化学共沉淀法制备ITO前驱体，最终获得ITO纳米棒，并进行形貌和结构等表征及其机理分析。制备的ITO纳米棒有望在用于制备纳米ITO涂料方面提高其隔热性能，有待做进一步研究。 2 试 验 2．1 ITO纳米棒的制备 2.1.1 试验试剂 按照In2O3)/m(SnO2)＝配制的溶液SnCl4溶液SnCl4溶液SnCl4·5H2O溶于一定量的蒸馏水中配制而成。取上述100ml混和溶液保持温度为0℃，加入，滴加氨水进行水解，产生白色沉淀至pH值为～，继续搅拌1h并陈化2h；用蒸馏水对沉淀物进…Philips公司TecnalG2 20型透射电子显微镜，在乙醇介质中超声分散20分钟后，在铜网碳膜上进行测定分析。样品物象和结构分析采用北科大仪器厂XD98型X射线衍射仪，CuKα辐射，波长为1.54056×10-4μm分析。FT-IR 光谱由美国Nicolet傅立叶－红外（FT-IR）光谱仪（Nexus）分析测定。 3 结果3.1表面形貌分析如图ITO纳米棒在煅烧温度700℃下不同时间的SEM图像ITO纳米棒平均直径约为￠0nm， 长度可达3000nm，长径比可达10，且具有比较好的分散性。ITO纳米棒的形貌不变，尺寸变化不大。这是因为[22]，其分子式为H-(O-CH2-CH2)n-OH，其中的桥氧原子-O-亲水，－CH2-CH2-亲油。文献[23]报道，在通常…… （图表题必须要有中、英文对照）表 ITO纳米棒化学成分表Table 1 Element composition of ITO nanorods 化学成分 （翻译成中文） % （翻译成中文） W(O)1 W(In) W(Sn) W(In)/W(Sn) 18.2 75.4 8.3 9.08 4 结SnCl4混和溶液滴加氨水,为￠0nm， 长度可达3000nm，长径比约参考文献：专著、论文集、学位论文、报告 [序号] 主要责任者.文献题名[文献类型标识].出版地：出版者，出版年.起止页码. Xu Xurong, Su Mian. And luminescent Materials[M].Beijing: Chemical Industry Press，2004.303 2、期刊文章 [序号] 主要责任者.文献题名[J].刊名，年，卷（期）：起止页码. [5] HU Haiyan, BAI Peikang,CHANG Jun,et al. Processing Microstructure Relationships in Compocast Magn-esium/SiC [J].Journal of Functional Materials， 2010，41:837-839 3、论文集中的析出文献 [序号] 析出文献主要责任者.析出文献题名[A].原文献题名[C].出版地：出版者，出版年.析出文献起止页码. Robert E. McCarty. Next generation transparency (NGT) program[A]. Proceedings of the 1996 34th annual symposium safe association[C]. USA: Reno，1996. 469-477. 4、专利 [序号] 专利所者.专利题名[P].专利国别：专利号，出版日期. [P].USP:B1，6391205，2002-02-12. 5