花烛组织培养研究.pdf

第15卷 第1期 河 　北 　林 　果 　研 　究 Vol 15 No1 2 0 0 0 年 3 月 HEBEI JOURNAL OF FORESTRY AND ORCHARD RESEARCH M a r . 2000 ( ) 　文章编号 2000 花烛组织培养的研究 王进茂 , 郑均宝 , 高秀丽 , 徐振华 , 张法勇 (河北农业大学林业生物技术实验室 , 保定 　071000) 摘要 : 为了找出一条适合花烛工厂化生产的最佳组织培养程序 , 以茎尖 、叶、根等作为外植 体诱导愈伤组织发生 , 进而诱导不定芽的发生 。结果表明: 黑暗有利于花烛愈伤组织的诱导 和生长 , 其最佳培养基为 MS + 6 - BA 07 mg/ L + KT 03 mg/ L 。光照有利于芽的发生 , 其最佳 培养基为 MS + 6 - BA 05 mg/ L + KT 05 mg/ L 。生长素不利于花烛愈伤组织和芽的诱导及增殖 培养 。花烛增殖培养合适的代数以20 次为宜 。生根培养基为 1/ 2MS + IBA05 mg/ L 。 关键词 : 花烛 ; 愈伤组织 ; 不定芽增殖 ; 生根 中图分类号 : Q9431 　文献标识码 : A 花烛 (A nthuriun andreanum Lind . ) 又名火鹤 、灯台花 、安祖花 , 为天南星科花烛属多年 生草本植物 , 是世界名贵的切花及观赏植物 。其原产地为哥伦比亚 , 因此又名哥伦比亚安祖 花 。现世界各地均有栽培 。我国从 80 年代开始大批引进 , 在香港 、广州 、福建偶有露地栽 培 , 多在温室中培养 。其繁殖方法除分株外 , 也可以种子繁殖 , 但从授粉到种子成熟需 6～ 7 个月 , 甚至更长 , 且种子不能储藏 。播种后历经 2～3 a 才能长到产花 、分株的大小 , 另外 种子繁殖有较大的变异[ 1] 。早在 70 年代 , 国外就开始了花烛组织培养的研究 , 并已取得较 大成功[2 ,3 ,4 ] 。国内也已开始了这方面的研究[5 ,6 ] 。我国北方温室培养的切花用花烛及盆栽花 烛 , 也多用组织培养法繁殖 , 本文意在找出一条适合花烛工厂化生产的较好的培养程序 。 1 　材料与方法 11 　材料 盆栽花烛植株及花烛无菌生根试管小植株 。 12 　方法 121 　盆栽花烛叶片的灭菌和接种 　盆栽花烛叶片按发育状态分为幼叶 ( 叶片紫红色 , 未 ) ( ) ( ) 展开 、初展叶 叶片刚展开 , 叶片开始变绿 、中龄叶 叶片生长发育到最大 , 呈黄绿色 、 ( ) 老龄叶 已停止生长的叶子 , 呈深绿色 。从盆栽花烛植株上取不同叶龄的叶片 , 用清水冲 洗干净 。在无菌条件下 , 先用 75 %的酒精漂洗 2 min , 接着用无菌水冲洗 1 次 , 再用 1 ‰的 氯化汞溶液漂洗 5 min , 然后用无菌水冲洗 4～5 次 , 切成约 05 cm ×05 cm 的方块接种到培 养基中。 收稿 日期 : 1999 - 04 - 09 ; 修改稿收期 : 1999 - 07 - 06 王进茂 : 男 , 1970 年生 , 讲师 , 主