1.2有机化合物的结构特点(上课).ppt

有机物的种类为什么如此繁多呢？ 碳原子最外层____个电子 所以碳原子与H、O、N、S、P等原子形成化合物时通常要通过_____键。 理解： 2.下列说法正确的是（ ） A、分子组成相差1个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物 B、相对分子质量相同的有机物是同分异构体 C、碳原子之间只有以单键相结合的链烃为烷烃 D、分子式相同，结构相同的有机物一定是同一种物质 2.已知丁基共有４种。不必试写，立即可断定分子式为C5H10O的醛应有（　　　） A、３种　　　　　B、４种　　　　 C、５种　　　　　D、６种 * * * * * 第二节 有机化合物的结构特点 据统计： 到目前为止，有机物已经超过了三千万种，而无机物只有十几万种，每年新合成的化合物中90﹪以上是有机物。 4 共价 每个碳原子可与氢原子形成4个共价键，那碳原子 之间可以成键吗？成键时又有何特点呢？ 3、多个碳原子可以相互结合成链状，也可 以结合成环状，还可以带支链。 一、有机化合物中碳原子的成键特点 1、碳原子不仅可以跟其它原子形成4个共 价键，而且碳原子之间也能以共价键 相结合。 2、碳原子相互之间不仅可以形成稳定的单键，还可以形成 稳定的双键或三键。 请同学们观察C5H12的球棍模型，完成下表。 沸点 不同点 相同点 结构式 (用碳骨架) 新戊烷 异戊烷 正戊烷 物质名称 分子式 相同 C5H12 结构不同 36．07℃ 27．9℃ 9．5℃ 带有支链越多的同分异构体，沸点越低 同分异构体 二、有机化合物的同分异构现象 同分异构现象 化合物具有相同的分子式，但结构 不同的现象，叫做同分异构现象。 具有同分异构现象的化合物互称 为同分异构体。 1、函义 1、同分 组成、相对分子质量、最简式、各元素的质量分数都相同。 2、异构 —— 相同分子式 ——结构不同分子中原子的排列顺序或结合方式不同，性质不同。 同分异构体——分子式相同，而分子结构不同的化合物互称同分异构体。 同系物——结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称同系物。 同素异形体——同种元素的不同单质互称同素异形体。 同位素——质子数相同而中子数不同的同种元素的原子互称同位素。 练习： 下列各组物质的相互关系正确的是( ) A、同位素：1H 、2H、3H B、同素异形体：C60、C70、金刚石 C、同系物：C2H4、C3H6、C4H8 D、同分异构体： AB C D CH3CH2OH CH3OCH3 官能团如双键在碳链中位置不同而产生的异构 C=C-C-C、 C-C=C-C 碳链骨架（直链，支链）的不同而产生的异构 C-C-C-C、C-C-C ? C 产生的原因 示例 异构 类型 2. 同分异构类型 碳链异构 位置异构 官能团异构 官能团种类不同而产生的异构 ? 常见的官能团异构现象 序号 类别 通式 1 烯烃 环烷烃 2 炔烃 二烯烃 3 饱和一元脂肪醇 饱和醚 4 饱和一元脂肪醛 酮 5 饱和羧酸 酯 CnH2n CnH2n-2 CnH2n+2O CnH2nO CnH2nO2 【判断】下列异构属于何种异构？ １CH3COOH和 HCOOCH3 ２CH3–CH2–CHO 和 CH3 –CO–CH3 ３ CH3 -CH-CH3 和 CH3-CH2-CH2-CH3 ? ∣ CH3 ４CH3–CH=CH–CH2–CH3 　和 CH3–CH2–CH２－ CH=CH２ 官能团异构 官能团异构 碳链异构 位置异构 注 意：烷烃只存在碳链异构 C—C—C—C—C—C C—C—C—C—C C C—C—C—C—C C C—C—C—C C C C—C—C—C C C 1、排主链,主链由长到短 2、减一个碳变支链: 支链由整到散,位置由心到边但不到端； 支链位置由心到边,但不到端。 多支链时,排布对、邻、间 3、减二个碳变支链: 对称碳不重排 4、最后用氢原子补足碳原子的四个价键 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3 CH3—C—CH2—CH3 CH3 CH3 CH3—CH—CH—CH3 CH3 CH3 碳链异构同分异构体的书写口诀： 主链由