同化物运输,分配及信号传导.ppt

标记一定时间后，将植株材料迅速冷冻、干燥(以防止标记物移动)，用石蜡或树脂包埋，切成薄片，在薄片上涂一层感光乳胶，置于暗处，经过一段时间后，标记元素的辐射使乳胶片曝光，显定影后，乳胶片上与组织中存在标记元素的部位便会出现银颗粒(底片呈黑色处)。 图 给大豆种子注射激素的示意图 (4)分子生物学技术 将编码绿色荧光蛋白(GFP)的基因导入病毒基因组内，这样可直接观察病毒蛋白在韧皮部中的运输。 支持质外体装载的实验证据： ①如大豆，玉米小叶脉SE-CC复合体与周围薄壁细胞间无胞间连丝连接； ②在SE-CC复合体介面上存在大的渗透梯度，SE-CC内的蔗糖浓度可高达800～1000mmol·L-1，而叶肉细胞的蔗糖浓度只有50mmol·L－１左右； ③用14C标记的大豆叶片质外体中存在高浓度的14C-蔗糖。质外体中蔗糖含量占细胞总蔗糖含量的7%； ④用14C蔗糖和14C葡萄糖进行的放射性自显影研究表明，SE-CC复合体可以直接吸收蔗糖，但不吸收葡萄糖等非运输形式的糖分子； ⑤代谢抑制剂如DNP及厌氧处理会抑制SE-CC复合体对蔗糖的吸收，这表明质外体装载是一个主动过程； ⑥用质外体运输抑制剂PCMBS(对氯汞苯磺酸)处理14CO2标记的叶片，然后进行放射性自显影，发现SE-CC复合体中几乎无14C蔗糖存在。 ⑦SE-CC复合体上有蔗糖运载体 动物细胞中质膜上的三种类型的受体 1．? 共质体途径 证据： (1)???膜不通透染料的卸出研究；(2)??? 14C同位素示踪研究；(3)??? 溶质跨膜运输抑制剂的应用 2．? 质外体卸出 蔗糖（S）从质外体进入细胞①②，或从胞间连丝③进入细胞。 蔗糖进入细胞前分解为葡萄糖（G）和果糖（F）①，也可以不变化②，有些蔗糖是在细胞溶质中水解为果糖和葡萄糖④，有些蔗糖则进入液泡后⑤才分解⑥。进入液泡葡萄糖和果糖又可再合成蔗糖，贮存在液泡中 通过扩散作用卸出的速率取决于胞间连丝两侧被运输同化物的浓度梯度和胞间连丝的传导能力。胞间连丝的超微结构和传导能力受到生理条件、发育阶段和环境条件的影响，低温、水分胁迫都会降低胞间连丝的传导能力 通过集流方式卸出，同化物卸出速度除决定于胞间连丝的传导能力外，还与胞间连丝两侧的压力梯度有关。 库细胞接纳和转化同化物的能力直接决定了胞间连丝两侧同化物浓度或压力差，库细胞中催化蔗糖降解的酶（转化酶和蔗糖合成酶）活性与同化物进入库细胞的速度存在密切的关系 源和存在同化物供求关系的源与库。由制造同化物的源叶片和从这片叶接收同化物的库器官加上它们之间的输导组织构成。 源强为库提供更多的光合产物，库依赖于源，源的大小决定库的积存量；控制输出的蔗糖浓度、时间和装载数量。源对库的影响水稻开花时，做去叶实验：去旗叶以下各叶片，穗重减轻29.4% 。 去旗叶留其它叶片，穗重减轻9.8% 。 库对源的反馈作用 库强能调节蔗糖的输出速率和输出方向。源强有利于库强潜力的发挥，库强有利于源强的维持。 如小麦授粉两周后，旗叶中45%同化物运到幼穗中，如剪去幼穗，在15小时内旗叶光合速率降低50%，这时把其它叶遮光，则旗叶光合速率又增加，同化物运往遮光的叶片。 正常情况下有一供求平衡关系，库小源大就会降低光合速率，限制光合产物的输送分配，而源小时，供不应求，引起空瘪粒，叶片早衰。－大小年 供给叶片14CO2，14C标记物主要分配到源叶上端的同侧库叶。 在标记前24小时去除另一侧叶片，两侧的库叶都从源叶接受14C标记的同化物。 维管束相连结。 植物体内除了构成细胞壁的成分外，其它的内含物都能够被再分配和再利用。 当叶片衰老时，细胞内大量的糖、氮基酸和磷、钾等都要撤离，重新分配到就近的新器官中。 花瓣在开花授粉之后，花瓣细胞中的原生质就迅速解体，氮、磷、钾等矿质元素与大部分有机物撤离，之后花瓣凋萎脱落。 在进入生殖生长期后，营养物从营养器官转移到生殖器官的现象更明显。 一般认为，植物激素是植物体内主要的胞间化学信号。多肽类（如系统素） 植物激素在特定发育阶段，在特定植物部位，在一定的外界环境信号下产生。激素信号由膜上或细胞其它部位的专一性受体接受，并直接或间接地影响基因表达。 激素在翻译，转录等不同基因表达水平直接影响基因表达，从而控制酶的合成，影响代谢过程，导致一定的生理反应。 激素也可以以间接方式影响基因表达，植物体在受到外界环境，如水分、伤害等影响时，会影响植物激素的合成和运输，激素作用到一定的受体，如细胞质膜上的受体，通过转换，诱发出第二信号系统，最终影响到酶蛋白的合成，导致植物生长、发育的变化。 电信号传递是植物体内长距离传递信息的一种重要方式，电波的传递多以动作电位表示，水力学信号即压力势的变化，也是一种物理信号。 当植物根系受到水分亏缺胁迫时，根