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分析滴定可能性 在滴完铁的溶液中 在Ca2+、Mg2+离子存在的溶液中，通过控制 酸度测定Al3+。 （一）EDTA直接滴定法 1、方法原理 滴定铁后的试液中，调pH=3左右，加热煮沸，TiO2+水解TiO(OH)2↓，以PAN和Cu-EDTA作指示剂，用EDTA直滴Al3+。 反应： 2、条件及注意事项 （1）最适宜pH 2.5 ~ 3.5 2.5 Al3+ 与EDTA络合不完全 3.5 Al3+ 水解倾向增大 → 偏低 （2）指示剂用量 a. Cu-EDTA 适量 b. PAN适量（2-3d）多 → 色深 → 不好观色 （3）终点控制（如何控制终点？） 由于Al3+与EDTA反应较慢，故经反复煮沸， 反复滴定，一般3次即可出现稳定的黄色， 其准确度满足生产要求。 （4）本法测得纯铝量，操作简单、快速。 （二）以PAN为指示剂，以铜盐标液返滴定法 1、方法原理 2、条件及注意事项 （1）终点颜色：紫红色（好） 与过剩的EDTA量和所加PAN指示剂量有关。 终 点 EDTA过剩太多或PAN量少 蓝紫色甚至为蓝色 EDTA过剩太少或PAN量多 红色 EDTA过剩适中 紫红色 当PAN量一定时（一般易定），颜色主要取决EDTA过剩量，一般EDTA过剩（即反应剩余）10 ~ 15 mL，0.2 % PAN 5 ~ 6 d得紫红色。 2、条件及注意事项 （2）过量EDTA，加热至70?C；再调pH3.8 ~ 4.0 （为什么加入EDTA后不立即调至pH 3.8 ~ 4.0？） a. Al3+与EDTA反应慢，过量EDTA及加热均提高 反应速度。 b. 过量后并不直接调至pH 3.8 ~ 4.0，目的是让 大部分Al3+、TiO2+与EDTA络合，以防pH提高至 3.8 ~ 4.0水解。 2、条件及注意事项 （3）PAN使用（为增大PAN及Cu-PAN的溶解度，实 验采取何措施？） PAN与Cu-PAN都不易溶于水，为增大其溶解度，配 成PAN的酒精溶液，滴定时在热的条件下进行滴定， 一般80-90?C。 （4）滴定的体积保持在200 mL以上，以降低Ca、Mn 对测定的干扰。 （5）本法测得的是Al、Ti合量，要求高时，用光度法 测出Ti量，扣除得准确铝量。 （6）本法适用于Mn 0.5 %的试样，超过应用直滴法。 四、氧化钙的测定 CaO的测定，广泛使用络合滴定法，在pH 8 ~ 13中，定量生成CaY络合物，因Mg2+干扰，故pH 12，Mg2+ → Mg(OH)↓不干扰滴定。 （一）分离出硅酸后CaO的测定 1、方法原理 控制CMP量少些，粉红色较易观察。 2、指示剂：三混指示剂 起指示剂作用的是C，即钙黄绿素。 钙黄绿素: pH 11，本身为黄绿色荧光，并为Ca2+、Al3+、Cu2+、Ni2+、Co2+、Mn2+等熄灭； pH 12，呈桔红色无黄绿色荧光，但与Ca2+、Sr2+、Ba2+、Al3+、Zn2+ 络合呈黄绿色荧光，Ca2+ 尤为灵敏。 实验如何控制pH？ 钙黄绿素不像NN、MTB指示剂那样与Mg2+显色（即不 与Mg2+ 显色）。 pH 12 与Ca2+ 等金属呈黄绿色荧光，但本身无此荧光， 使用 pH 12.5，滴定 Ca2+（Sr2+、Ba2+）适用于Mg2+ 含 量高时滴定Ca2+。 配比 C : M : P = 1 : 1 : 0.5 ( 0.2 ) 终点时钙黄绿素的残余荧光为游离的酚酞络合剂（0.5）[或酚酞（0.2）]与MTB的混合色调——紫红色所掩蔽。 终点镁的返色影响可用MTB与之生成蓝色络合物而予以消除，使终点更明显。 C本身常由于合成时或在贮存过程中的分解而含有微量的荧光黄，致使滴定至终点时仍残有微弱的荧光，另外，K+、Na+在强碱液中也与C反应略显荧光（K+ 效应较小，故调pH用KOH），所以加酚酞或酚酞络合剂及MTB的混合色调“紫红色”掩蔽。 3、条件及注意事项 （1）干扰消除 Fe3+、Al3+、Mn