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* 2,3-二甲基戊烷 第二章 饱和烃 1. 用系统命名法命名下列化合物。 2. 不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列。 ① 2,3-二甲基戊烷 ② 正庚烷 ③ 2-甲基庚烷 ④ 正戊烷 ⑤ 2-甲基己烷 32514 7C 7C 8C 5C 7C 2-甲基-3-乙基己烷 1 2 6 3. 完成下列反应。 （2） （3） （1） 4. 试将下列烷基自由基按稳定性从大到小排列次序。 （4）（2）（3）（1） 若取代环丙烷发生加成反应时，含氢最多和含氢最少的 碳碳键断裂，且加成取向符合马氏加成规则(H多加H)。 ② ③ ④ ① 第四章 烯 烃 1.（1） （2） (Z)或反-2-甲基-1-氯-2-丁烯 2,3-二甲基-2-戊烯 (E)-4-环己基-2-戊烯 1,5-二甲基-1-环戊烯 （3） （4） 2. 完成下列反应式。 （1） （2） （3） （4） ④ ② ① ③ ⑤ 3. 将下列烯烃按照它们相对稳定性由大到小的次序排列： ① 反-3-己烯 ② 2-甲基-2-戊烯 ③ 顺-3-己烯 ④ 2,3-二甲基-2-丁烯 ⑤ 1-己烯 取代基↑, 稳定性↑ 稳定性: 反式顺式 4. 根据优先规则排列下列各组官能团的大小次序。 （1）① ─CH═CH2 ② ─CH(CH3)2 ③ ─C(CH3)3 ④ ─CH2CH ③ ① ② ④ （2）① ─CO2CH3 ② ─COCH3 ③ ─CH2OCH3 ④─CH2CH3 ① ② ③ ④ 6. (CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH3 2,6-二甲基-2,6-辛二烯 CH3CH=CHCH2CH2C(CH3)C=C(CH3)2 2,3-二甲基-2,6-辛二烯 5. 某化合物A，分子式为C10H18，经催化加氢得化合物B，B的分子式为C10H22。化合物A与过量的KMnO4溶液作用，得到三个化合物： 第五章 炔烃 二烯烃 1、 3,5-二甲基庚炔 异戊二烯 (E)或反-3-己烯-1-炔 1-戊烯-4-炔 (1) 2. 完成下列反应。 CH3CH2CH=CH2 CH3CH2COCH3 CH3CH2C≡CAg (2) (3) (4) 3. 以丙炔为原料并选用必要的无机试剂合成下列化合物。 （1）正丙醇 （2）正己烷 喹啉 Pd-CaCO3/Pb(OAc)2 林德拉(Lindlar)催化剂： Pd-CaCO3/Pb(OAc)2或Pd-BaSO4/喹啉 第七章 芳烃及非苯芳烃 1. 命名下列化合物或根据名称写结构式。 β-萘胺 对氯苄氯 对羟基苯甲酸 间碘苯酚 （1） （2） （3） （4） (5) 4-苯基-1,3-戊二烯 (6) 4-甲基-2-硝基苯胺 (7) 5-氯-2-萘磺酸 CH3CH2CH2Cl 或 (CH3)2CHCl, CH3CH2CH2OH 或 (CH3)2CHOH, CH3CH=CH2 光照或高温 3.（1）③④②① 间二甲苯 ＞ 对二甲苯 ＞ 甲苯 ＞ 苯 （2）④②③① 对二甲苯＞甲苯＞对甲苯甲酸＞对苯二甲酸 2. (1) (2) 4. 指出下列化合物中哪些具有芳香性。 有 有 无 无 无 无 有 无 5. (2) (3) (1) B r 2 C C l 4 褪 色 （ 3 ） 2 - 戊 烯 环 戊 烷 褪 色 1 , 1 - 二 甲 基 环 丙 烷 K M n O 4 褪 色 (2) H+ 6. 用简单的化学方法区别下列各组化合物。 x 褪色 x 苯 1,3-环己二烯 环己烯 褪色 7. A,B,C三种芳香烃的分子式同为C9H12。把三种烃氧化时，由A得一元酸，由B得二元酸，由C得三元酸。但经硝化时A和B都得到两种一硝基化合物，而C只得到一种一硝基化合物。试推导出A,B,C三种化合物的结构式。 (1) ②③① (CH3)3CBr ＞CH3CH2CHBrCH3 ＞CH3CH2CH2CH2Br (2) ③②① (3) ①③② CH3CH2CH2Br ＞(CH3)2CHCH2Br ＞(CH3)3CCH2Br (4) ①③② C