13 蛋白质生物合成.ppt

第十四章 蛋白质的生物合成 遗传信息传递的 中心法则 遗传信息流动示意图 目 录 第一节 蛋白质合成体系 mRNA 原核细胞mRNA的结构特点 真核细胞mRNA的结构特点 遗 传 密 码 三联体密码的破译 缺失或插入核苷酸引起三联体密码的改变 以多聚单核苷酸为模板指导多肽的合成 以具有特定重复序列的多聚核糖核苷酸为模板指导多肽的合成 核糖体结合技术 遗传密码字典 遗传密码的性质 遗传密码表 酵母tRNA Ala结构 密码子与反密码子碱基配对关系 1966年Crick根据立体化学原理提出： 决定一个tRNA能识别几个密码子的摆动碱基 人线粒体中变异的密码子及21、22种氨基酸密码子 核糖体 核糖体的组成 tRNA 密码子与反密码子的配对关系 氨酰tRNA合成酶(aminoncyl-tRNA synthetase)的特殊作用 氨基酸的活化 氨酰-tRNA合成酶的校对功能 氨酰tRNA合成酶结合错误氨基酸的校正 氨酰tRNA合成酶对tRNA的识别 基因间的校正突变 原核细胞70S核糖体的A位、P位及mRNA结合部位示意图 真核和原核细胞参与翻译的蛋白质因子 第二节 蛋白质合成的机理 氨基酸的活化 原核细胞中起始N-甲酰甲硫氨酰-tRNA的形成 肽链合成的起始 原核细胞mRNA 5′末端的SD顺序的启动识别功能 肽链的延长 肽链合成的终止及释放 肽键的形成 Tu\Ts循环 蛋白质合成的正确度要求是相当耗能的 多多核糖体与核糖体循环 真核生物多肽链的合成（自学） 肽 链 的 折 叠 蛋白质和新生肽的折叠模型 肽链的加工修饰 胰岛素原的加工 第四节 蛋白质的投递和降解 信号肽假说简图 一些真核细胞多肽链上N-端的信号肽的结构 带有导肽的线粒体蛋白质前体跨膜运送过程示意图 糖蛋白中核心寡糖侧链的合成 分泌蛋白质的合成和胞吐作用 蛋白质降解的泛肽途径 问答题 Glu H2N COOH 第一个突变：由于DNA突变使mRNA分子中GAG 变为UAG GAG(Glu) UAG（终止密码） H2N COOH Tyr H2N COOH 第二个突变：tRNATyr的反密码子GUA突变成CUA 突变tRNATyr可以将终止密码 UAG读作Tyr 3?-A-U-C- 5? 5?-U-A-G- 3? 突变tRNATyr 的反密码子（正常时应为3?-A-U-G- 5?） 此终止密码被读作Tyr anticodon codon 30S 与mRNA结合部位 P位（peptine site , 结合或接受肽基的部位） A位（accepter site，结合或接受AA- tRNA的部位） 50S 5? 3? mRNA 阶段　原核　 真核 功 能 　　　IF1 　　　IF2　　 eIF2 参与起始复合物的形成　 　　　IF3　　 eIF3、eIF4C 起始　　　　　CBP I 与mRNA帽子结合 　　　　　　　eIF4A B F 参与寻找第一个AUG 　　　　　　　eIF5 协助eIF2 、 eIF3、eIF4C的释放 　　　　　　　eIF6 协助60S亚基从无活性的核糖体上解离 　　　EF-Tu　 eEF1? 协助氨酰-tRNA进入核糖体 延长　EF-Ts　 eEF1 ?? 帮助EF-Tu 、 eEF1?周转 　　　EF-G　 eEF2 移位因子 　　　RF-1 终止　 eRF 释放完整的肽链 　　　RF-2 一、原核生物多肽链的合成过程 四、真核生物多肽链的合成 二、蛋白质合成的正确度要求相当耗能 1、氨基酸的活化 2、起始 3、延长 4、终止及肽链释放 5、折叠和加工 三、多聚核糖体与核糖体循环 1、酶－氨基酸－ATP络合物的形成 　酶＋氨基酸＋ATP　　　　［氨基酸-ATP]?酶　 ２、酶－氨基酸－AMP络合物的形成 　［氨基酸-ATP] ?酶　　　　　 ［氨基酰-AMP] ?酶　 Mg２＋或Mn２＋ ３、酶－氨基酸－AMP络合物的形成 ［氨基酰-AMP] ?酶＋tRNA　　　氨基酰-tRNA]+AMP+酶 　　　（以上三步反应均由氨酰-tRN