2-3性别决定伴性遗传 高二生物.ppt

三色猫多是雌性 鸡羽毛芦花斑纹的遗传现象 性状遗传与性别相联系的现象 男性 1-22对：常染色体 第23对：性染色体 女性 第二章 第三节 性染色体与伴性遗传 一、性别决定 XY型： ZW型： ♀ XX ♂ XY ♀ ZW ♂ ZZ 性染色体: 常染色体: 1.定义：雌雄异体的生物决定性别的方式。 与性别决定无关 与性别决定直接相关 2.染色体 3.方式 例：人： 44+XX; 44+XY 果蝇：6+XX; 6+XY 体细胞中染色体组成 人、哺乳、某些两栖类、许多昆虫、雌雄异株的植物 鸟类、蛾蝶类 生殖细胞中染色体组成 卵：22+X; 精子: 22+X、22+Y 3+X; 3+X 、3+Y 温度影响性别表现 蜥蜴属于ZW型性别决定,将某种蜥蜴的受精卵平均 分成三份,编号为A、B、C A.10℃条件下,受精卵均未发育 B.20℃条件下全部发育,且雌雄比例为1:1, C.30℃条件下全部发育,均为雄性 生物的性状是由遗传物质和环境相互作用的结果 染色体的数量对性别影响 如: 蜜蜂 (2n=32) 正常受精卵 (2n) ? 发育为雌性 未受精的卵细胞 (n)? 发育为雄性 ♀ ♂ ♀ 关于红绿色盲的解释 色盲基因（b）和其等位基因（B）都只位于X染色体上。 （非同源区段） Y染色体由于过于短小而没有该基因。 人群中，男性发病率为7% ， 远远高于女性0.49% 。 XBY XbY XBXB XBXb XbXb 女 正常 色盲 (携带者) 正常 色盲 男 正常 患者男性多于女性 XB Xb 正常 （携带者） 正常 Xb Y XB XB 亲代 × 配子 XB Xb Y 表现型 基因型 子代 XB Y 色盲遗传的几种现象 —1 男性患者将患病基因传给自己的女儿 XB XB 色盲 携带者 正常 XB Y XB Xb 亲代 × 配子 XB Xb XB Y XB Y 表现型 基因型 子代 XB Xb Xb Y 正常 色盲遗传的几种现象—2 子女中正常：3/4 色盲：1/4 概率 女儿中正常：1 色盲：0 儿子中正常：1/2 色盲：1/2 男性患者通过自己的女儿传给外孙 XB Xb 色盲 XB Y Xb Xb 亲代 × 配子 Xb XB Y 表现型 基因型 子代 Xb Y 携带者 色盲遗传的几种现象—3 母病子必病 XB Xb 色盲 色盲 正常 Xb Y XB Xb 亲代 × 配子 XB Xb XB Y Xb Y 表现型 基因型 子代 Xb Xb Xb Y 携带者 色盲遗传的几种现象—4 子女中正常：1/2 色盲：1/2 概率 女儿中正常：1/2 色盲：1/2 儿子中正常：1/2 色盲：1/2 女病父必病 无中生有为隐性 有中生无为显性 单基因遗传病显、隐性判定典型图 1. 2. 生女有病为常隐 3. 生女无病为常显 4. 人群中，男性发病率远远高于女性 通常男患者的致病基因通过女儿遗传给外孙 母病子必病，女病父必病 红绿色盲是 性性状。红绿色盲基因只在 染色体上。 隐 X 隔代遗传 交叉遗传 X隐---色盲遗传的特点： X显--抗维生素D佝偻病遗传特点 抗维生素D佝偻病是 性性状 抗维生素D佝偻病基因在 染色体上 女性患者多于男性患者。 患者的双亲中，至少有一方是患者 父病女必病，子病母必病 显 不出现隔代遗传 交叉遗传 X 伴Y---外耳道多毛症遗传现象 限雄性遗传：患者皆为男性，女性无此性状。 外耳道多毛症基因在 染色体上 原因：Y染色体上的基因大多没有等位基因， 因此不分显性或隐性，都能表达出来。 Y