2.3 生物伴性遗传.ppt

2. 女性携带者与正常男性 请写出以下组合的婚配图解： 3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）： （1）致病基因位于________染色体上。 （2）3号和6号的基因型分别是______和_____。 （3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。 （4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是__________。 （5）9号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是_____。 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。 常染色体遗传与伴性遗传比较 比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同; 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同。 Aa Aa XBXb XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/4 1/2 1、下图是遗传病系谱图，该病为X染色体上的隐性 遗传病，5号的致病基因是由 A.1号传下来 B.2号传下来 C.3号传下来 D.4号传下来 2、右图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是 A.1/4 B.1/3 C.1/8 D.1/6 5 6 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 1 2 3 4 5 X XhXh XHXh 2号和3 2 XHXh 1／4 0 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 7 8 1 2 3 4 5 6 9 甲病男性 乙病女性 4、某家族有的成员患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A、a)，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因。 （1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传 病位于_____染色体上。 （2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________ （3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是________；同时患两种遗传病的概率是________ AAXbY或 AaXbY X 常 aaXBXB 或 aaXBXb 3/8 1/16 5、下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答： （1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____ ； Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Ⅰ Ⅳ Ⅲ Ⅱ XHXH 是 是 （2）Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。 50% （3）Ⅲ13的致病基因来自 第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。 7 1 （4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。 0 100% 50% 6、 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ） A.50% B.25% C.12.5% D.6.25% [解析] 1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a ）控制的遗传病。 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是： P： aaXHXh （白化正常）× AaXHY （正常正常） 3、每对性状的遗传情况： aa × Aa →1/2 aa白化 1/2 Aa正常 XHXh × XHY →1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友 4、患两病的几率 = 1/2 aa白化 × 1/4 XhY血友 第3节 伴性遗传 问题探讨 男性患者 女性患者 性染色体 常染色体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无