2.3伴性遗传课件 (文科上课).ppt

外耳道多毛症家系图 四 伴性遗传在实践中的应用 相关信息的分析与应用：1、性别决定方式有XY型、ZW型（鸟类等）; 芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）位于Z上 通过羽毛来区分鸡的雌雄？如何选择亲本？ 作业：（用作业本，今晚交！） 1、夫妇两人都正常，他们生有一个白化病（一种常染色体的隐性遗传病）儿子，他们打算再生育一个孩子，请问这孩子是： （1）患病男孩的概率是多少？ （2）男孩患病的概率是多少？ （3）是正常孩子的概率是多少？ 画遗传系谱图分析解答。 2、夫妇两人都正常，他们生有一个色盲（一种伴X的隐性遗传病）儿子，他们打算再生育一个孩子，请问这孩子是： （1）患病男孩的概率是多少？ （2）男孩患病的概率是多少？ （3）是正常孩子的概率是多少？ 画遗传系谱图分析解答。 第 二 课 时  遗传系谱图判定口诀（判断遗传病的显隐性，其基因在什么染色体上）  1、“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性 （伴X隐） 2、“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性 （伴X显） 3、父子相传为伴Y，子女同母为母系（细胞质遗传） （好好理解、准确记忆！） 无中生有 无中生有 有中生无 有中生无 隐性 显性 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 隐性 常染色体 患病：aa 正常AA或Aa 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 显性 常染色体 患病：AA或Aa 正常：aa 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 X染色体 显性 特点：患病女人的儿子都患病 患病:女XAXA或XAXa 男XAY 正常：女XaXa 男XaY 一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：________。 P（色盲）=P（Xa·Y） =P（ Xa ）·P（Y） =1/2×1/2=1/4 1/4 * * * * * 第2章 基因和染色体的关系 我为什么是男孩？ 我为什么是女孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 男性染色体图 女性染色体图 (1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？ (2)男女的性别是由什么决定的？ (3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？ 思考: §2.3 伴性遗传 1 2 8 不能辨别以上图案者，患色盲病！ 色盲是一种伴性遗传病 伴性遗传： 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传 1、伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病等。 色盲 正常 色盲 正 常 （携带者) 正常 表现型 基因型 男 女 性 别 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 6种婚配方式 = 女3种基因型 × 男2种基因型 每种婚配方式2个问题：①患病率？②遗传图解？ 红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控制的，它与它的等位基因（B）都只存在于X染色体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而没有这种基因。 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性色盲 男性正常 女性携带者 男性色盲 XBXb XbXb XBY XbY XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 女性携带者与男性患者的婚配图解 父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 XBXb XbY Xb XB Y 配子 子代 女性患者者与正常男性的婚配图解 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男患者多 女病父儿病，父正女必正。 2、隔代遗传 代与代之间表现明显的不连续现象。 3、交叉遗传 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。