设施设备验证和校准管理制度...doc

质量管理制度 题 目 设施设备验证和校准管理制度 共 6 页 文件编码 JB-ZD-18-2016·2 第二版 制定人 审核人 制定人 审核人 制定日期 制定日期 制定日期 制定日期 生效日期 变更原因: 据食药监械监[2015]）239号医疗器械经营企业2015年10月15日实行《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》 一、目的：确认相关设施、设备及系统能符合规定的设计标准和要求，可安全、有效地正常运行和使用，确保医疗器械质量。 二、适用范围：冷库、冷藏运输车辆、冷藏箱、保温箱、温湿度自动监测系统、制冷设备、计量器具、备用发电机组等。 三.依据：2014年新版《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械监督管理》 题目 设施设备验证和校准管理制度 编码： JB-ZD-18-2016·2 共6页第2页 存。 （1）验证方案：根据每一项验证工作的具体内容及要求分别制定，包括验证的实施人员、对象、目标、测试项目、验证设备及系统描述、测点布置、时间控制、数据采集要求以及实施验证的相关基础条件，验证方案经过批准方可实施； （2）验证报告：验证完成后出具验证报告，包括验证过程中采集的数据汇总、各测试项目数据分验证报告经过审核和批准； （3）评价和偏差处理：在验证过程中根据验证测定的实际情况，对可能存在的设施设备运行或使用不符合要求的状况、系统参数设定的不合理情况等偏差处理进行调整和纠正，使相关设施设备及系统的运行状况符合规定的要求和标准； （4）预防措施：根据验证结果对可能存在的问题制定有效的预防措施，有效防止各种影响产品质量安全的因素造成的风险。 5、根据相关设施设备或系统的使用状况进行使用前验证、专项验证、定期验证及停用重新使用前验证。 （1）使用前验证：相关设施设备及系统在新投入使用前或改造后应当进行使用前验证，对设计或预定的关键参数、条件及性能进行测试并确认，确定实际的关键参数及性能符合设计方案或规定的使用条件和标准后方可投入使用； （2）专项验证：当相关设施设备及系统改变、超出设定的条件或用途，或发生设备严重运行异常或故障时，针对所调整或改变的情况进行专项验证，以确定其性能及参数符合设定的标准； （3）定期验证：根据相关设施设备及系统的具体情况进行定期验证，确认处于正常使用及运行的相关设施设备及系统的参数漂移、设备损耗、异常变化趋势等情况，定期验证间隔时间不应当超过1年； （4）停用重新使用前验证：根据相关设施设备和系统的设计参数以及通过验证确认的使用条件，分别确定各类设施设备及系统最大的停用时间限度，超过规定的最大停用时限后需重新投入使用前，应当重新进行验证。 (5)再验证周期 一年 再验证文件、组织管理同以上要求。 再验证周期时，可通过收集与验证对象有关大量历史数据进行分析评价，进行回顾性验证。 题目 设施设备验证和校准管理制度 编码： JB-ZD-18-2016·2 共6页第3页 6、在制定验证方案时，应当根据验证的设施设备和监测系统的具体情况及验证目的，确定相应的验证项目。 冷库需验证的项目至少应当包括以下内容： （1）温度分布特性的测试与分析，分析超过规定的温度限度的位置或区域，确 定适宜医疗器械存放的安全位置及区域； （2）.温控设施运行参数及使用状况测试； （3）温控系统配置的温度监测点参数及安装位置确认； （4）根据操作实际状况测定开门作业对库房温度分布及变化的影响； （5）验证时应至少做两次本地区极端外部环境的高温和低温条件下，保温效果验证； （6）库房新投入使用前或改造后应当进行空载验证，定期验证时应当做满载测试验证。 冷藏车验证的内容： （1）车厢内温度分布特性的测试与分析，分析超过规定的温度限度的位置或区域，确定适宜产品存放的安全位置及区域； （2）温控设施运行参数及使用状况测试； （3）.温控系统配置的温度监测点参数及安装位置确认； （4）根据操作实际状况测定开门作业对车厢温度分布及变化的影响； （5）验证时应至少做两次本地区极端外部环境的高温和低温条件下，保温效果验证； （6）车辆新投入使用前或改造后应当进行空载验证，定期验证时应当做满载测试验证； （7）运输路径及运输最长时限验证。 冷藏箱或保温箱验证的内容： （1）.温度分布特性的测试与分析，确定箱体内温度变化及趋势分析； （2）蓄冷剂配置使用的条件测试； （3）温度实时监测设备放置位置确认 （4）根据操作实际状况测定开箱作业对箱体温度分布及变化的影响； 题目 设施设备验证和校准管理制度 编码： JB-ZD-18-2016·2 共6页第4页 （5）抗压、抗摔、抗碰撞测试； （6）实际存在的极端外部环境的高温和低温条件下的保温效果验证。 温