2016届高考生物二轮复习-专题8-遗传的基本规律与人类遗传病课件.ppt

A.若后代雌蝇为显性，雄蝇为隐性，则该基因一定位于片段Ⅰ上 B.若后代雌蝇为显性，雄蝇为隐性，则该基因一定位于片段Ⅱ-2上 C.若后代雌蝇为隐性，雄蝇为显性，则该基因一定位于片段Ⅰ上 D.若后代雌蝇为隐性，雄蝇为显性，则该基因一定位于片段Ⅱ-2上 【解析】选C。若后代雌蝇为显性，雄蝇为隐性，则该基因可能位于片段Ⅰ上，也可能位于片段Ⅱ-2上，A项、B项错误。若后代雌蝇为隐性，雄蝇为显性，该基因一定位于片段Ⅰ上，母本的基因型为XbXb，父本的基因型为XbYB，C项正确，D项错误。 【加固训练】(2015·昆明一模)某科学兴趣小组偶然发现一突变雄株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位置，设计了杂交实验方案：利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法不正确的是(　　) A.如果突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状 B.如果突变基因仅位于X染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状 C.如果突变基因位于X和Y的同源区段且为显性，则子代雄株、雌株全为野生性状 D.如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雄株、雌株均各有一半野生性状 【解析】选C。如果突变基因位于Y染色体上，则亲本的基因型为XYA和XX，子代中雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故A正确。如果突变基因仅位于X染色体上且为显性，则亲本的基因型为XAY和XaXa，子代中雄株全为野生性状，雌株全为突变性状，故B正确。如果突变基因位于X和Y的同源区段且为显性，则亲本中雌株的基因型为XaXa，该突变雄株的基因型为XAYa或XaYA，若该突变雄株的基因型为XAYa，则后代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状；若该突变雄株的基因型为XaYA，则后代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故C错误。如果突变基因位于常染色体上且为显性，则亲本的基因型为Aa和aa，子代中雌雄植株都有一半是野生性状，一半是突变性状，故D正确。 2.(2014·山东高考)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所 示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是 (　　) A.Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是1/4 B.Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/4 C.Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是1/8 D.Ⅳ-1基因型为XA1XA1的概率是1/8 【解题指导】解答本题应明确以下两点： (1)隐含信息：A1、A2、A3是等位基因，不需判断三者的显隐性关系。 (2)思维流程：由Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为XA1Y和XA2XA3推断后代的基因型及概率。 【解析】选D。本题主要考查伴性遗传和遗传概率计算。由Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为XA1Y和XA2XA3可知，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为XA1XA2(1/2)或XA1XA3(1/2)，A项错误；则Ⅲ-1的基因型为XA1Y(1/2×1/2+1/2× 1/2=1/2)或XA2Y(1/2×1/2=1/4)或XA3Y(1/2×1/2=1/4)，B项错误；又由Ⅱ-4的基因型为XA2Y可知，Ⅲ-2的基因型为XA1XA2(1/2×1/2+1/2× 1/2=1/2)或XA2XA2(1/2×1/2=1/4)或XA2XA3(1/2×1/2=1/4)，C项错误；Ⅳ-1的基因型为XA1XA1的前提是Ⅲ-1的基因型为XA1Y(1/2)，Ⅲ-2的基因型为XA1XA2(1/2)，此时Ⅳ-1的基因型为XA1XA1的概率为1/2× 1/2×1/2=1/8，D项正确。 3.(2015·全国卷Ⅰ)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是(　　) A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 【解题指导】关键知识：常染色体显性和隐性遗传病、伴X染色体的显性和隐性遗传病的特点。 【解析】选B。A项，短指为常染色体显性遗传病，该遗传病男女患病概率相等，故错误；B项，女性红绿色盲患者，X染色体上必定有一个色盲基因来自父亲，故父亲一定患色盲，故正确；C项，抗维生素D佝偻病女性患者多于男性患者，故错误；D项，白化病只有在隐性纯合时才会表现出来，具有隔代遗传特点，故错误。 4.(2015·淄博一模)人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(Aa)眼球稍微能转动，重者(AA)不能转动。下图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是(　　) A.可推定致病基因位于X染色体上 B.