李蓓(医院) 科研项目申报.pptVIP

立项依据撰写要求 1、对国内外研究现状的分析要全面、透彻；对提出的研究目标要合理、适当，避免太分散。 2、对理论依据的推测和假设必须严谨、科学，特别是对创新性内容的提出和分析，必须考虑到其理由的充分和合理。 3、语言要科学、准确，切忌含糊。 4、设立小标题，分段渐进，环环相扣，可读性要强 立项依据常用书写格式 鼠疫菌调控子RcsAB调控生物膜形成的分子机制研究 1.1. 鼠疫危害严重 1.2. 鼠疫菌独特的经蚤传播模式 1.3. 鼠疫菌的生物膜与经蚤传播 1.4. 鼠疫菌生物膜形成所需的关键基因 1.5. Rcs调控系统与假结核菌和鼠疫菌生物膜 1.6. 本项目的创新性构思 研究内容（你准备做什么？） 反映研究者整个研究思路框架和内容 是研究涉及的主要方面 描述主要干什么事 通过……研究，确定（阐明、揭示、评价） ……表达（机制、差异等） 不能写成具体的实验方法 一个科学假设需要合适研究计划才能验证 一个好的研究计划应包括以下三个方面 表达水平研究(mRNA，蛋白) 功能研究 机制研究 研究内容撰写是注意问题 第一，研究内容千万不要太多（一般4-5个） 第二，研究内容一定要明确具体。一般表述是四个题目，每个研究题目一句话，下边用三、四行解释一下，解释和界定一下。 第三，研究内容在逻辑上讲，既要相关，又要相互独立。 第四，创新性。 研究内容常用书写格式 神经元凋亡时SP1对BH3-only蛋白Bim的转录调控 1.??证明bim启动子核心区的SP1结合序列是否介导了bim基因的上调控 为了证实bim启动子核心区的SP1结合序列是否介导了bim基因的上调，将其中的SP1结合序列进行点突变，使其不能结合SP1；确定这一突变是否能够消除bim启动子的撤钾反应。 2.??分析SP1 是否能够与bim启动子核心区的SP1结合序列结合 应用EMSA (Electrophoretic Mobility Shift Assay)技术，证实bim启动子核心区的SP1 结合序列是否能够与SP1结合；进一步采用CHIP(Chromatin immunoprecipitation)方法，获得SP1与bim启动子核心区在细胞内结合的证据。 3.??从 bim 的mRNA 和蛋白质水平，观察负显性SP1是否能够抑制撤钾诱导的bim基因的上调 质粒转染CGNs的转染率只能达到0.1-1.0 %，腺病毒的感染率可达70－80%[1]。 因此，构建dnSP1的腺病毒载体Ad-dnSP1，感染CGNs才能达到可靠分析bim的mRNA和蛋白质表达水平改变的目的。 4. 分析SP1诱导Bim这一机制对神经元凋亡的调控作用 确立SP1转录激活bim这一机制后，进一步分析这一机制对神经元凋亡的调控作用。 项目预期成果 预期成果是你对自己的项目解决问题程度的一种表述。 （这是主要成果）（建立了。。。，阐明了。。。） 发表论文、培养研究生（附加成果） 两者不能主次颠倒 研究方案 （你准备怎么做？） 研究方案与研究内容应对等 研究方案是研究内容的细化和具体化 如何确定研究对象 研究对象的分组 研究的具体实验方法 确定 (阐明、揭示) …… 最常见的问题：只列出一个框架图 研究方法选择上应注意问题 1、研究方案要合理, 列出具体的方法和技术（先进、可靠、有创新） 2、技术路线可用流程图（即实验程序, 不要太繁）。 3、选用的有关方法必须与研究目标直接关联，既通过什么样方法完成研究目标。 4、简述具体的方法，使评审者相信确实掌握了该方法。 5、尽可能使用经典的、公认的研究方法。如果使用的不是经典或公认的方法，解释该方法比经典方法的好处、可信度等。 可行性分析 可按下列框架书写： 成熟的理论基础（理论上可行） 现有技术条件下的可实现性（技术上可行） 现有技术设备实验材料的完备（设备可行） 课题组成员完成课题能力（知识技能上可行） 工作基础（为什么你能做？） 非常重要 在申请时必须有一定的前期试验，把你研究内容中的部分推测的结果予以验证。 或者是说明自己试验室已经建立起相关试验技术所用的试验平台。 项目组成员组成 一至两个高级职称足够。 重要的是需要有干活的人，有2-3个中级职称或博士生，有2-3个硕士生或实验员 项目组成员的工作时间（2个月？12个月？） 申请人介绍 要实事求是，不要有过多的自我评价 所列论文要标注清楚 共发表文章×篇，其中SCI论文×篇 近年发表的与本项目相关SCI文章有×篇 文章作者顺序不要弄错 1、形式审查不合格（