ALK及ROS1肺癌治疗的联合靶点.PDF

临床与病理杂志 2014, 34(1) J Clin Path ol R e s 1 ·丁香园期刊专栏 · 专栏导读：丁香园旗下的 Pioneer Bioscience Publishing Company (PBPC) 和 AME Publishing Company 出版Journal of Thoracic Disease ( 《JTD 杂 志 》）、 Annals of Cardiothoracic Surgery ( 《ACS 杂 志 》) 和 Chinese Journal of Cancer Research ( 《CJCR 杂志 》) 等近 20 本英文医学学术期刊 。2013 年 ，JTD 杂志与本刊合作开辟专栏 ，受到大家的广泛关注。2014 年起 ，我们将本栏目的稿件范围进一步扩大 ，将从 JTD 等近 20 本杂志中挑选出优秀的稿件 ，翻译成中文 ，陆续刊登 “ ” 出来，并将该栏目名称修改为 丁香园期刊专栏 。欢迎广大读者给我们提出宝贵的建议和意见 ，以便于将这个专栏建 设得更好 ，成为读者喜闻乐见的一个栏目 。 DOI:10.11714/j.issn.2095-6959.2014.01.001 /gjblkx/fileup/PDF/2014011.pdf ALK和ROS1：肺癌治疗的联合靶点 1 2 1 1 2 1 Raimon Puig de la Bellacasa , Niki Karachaliou , Roger Estrada-Tejedor , Jordi Teixidó , Carlota Costa , José I. Borrell (1. Grup d’Enginyeria Molecular, Institut Químic de Sarrià, Universitat Ramon Llull, Via Augusta 390, E-08017 Barcelona, Spain; 2. Breakthrough Cancer Research Unit, Pangaea Biotech S.L, Barcelona, Spain) 吴冠楠 译 宋勇 审校 (南京大学医学院临床学院，南京军区南京总医院呼吸内科，南京 210002) - [摘　要] 间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase，ALK)基因重排可见于包括非小细胞肺癌(non small cell lung cancer，NSCLC)在内的多种恶性肿瘤中。ALK融合基因使激酶具有异常活性，而野生型ALK激酶 域突变也可使它被激活。ALK基因重排使得NSCLC中出现了新的分子亚型，该亚型对ALK抑制剂高度 耐药。克唑替尼(crizotinib)是一个口服小分子ATP模拟化合物，它最初作为MET抑制剂被开发，随后被 发现具有抗ALK活性的脱靶效应(off-target)，并被美国FDA批准用于治疗ALK阳性的NSCLC患者。近来 在NSCLC患者中还发现了ROS1受体酪氨酸激酶染色体重排，而克唑替尼正处于治疗该分子亚型