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1. 药物产生副作用的药理学基础是 [1分]
C.药理作用的选择性低
2. 过敏反应是指 [1分]
A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关
3. 药代动力学是研究 [1分]
E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄,及血药浓度随时间的消长规律
4. 直接激动M受体的药物是( ) [1分]
E.毛果芸香碱
5. 弱酸性药在碱性尿液中( ) [1分]
D.解离多,再吸收少,排泄快
6. 药理学是( ) [1分]
C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学
7. 具有首关(首过)效应的给药途径是( ) [1分]
D.口服给药
8. 主动转运的特点是 [1分]
A.由载体进行,消耗能量
9. 当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量 [1分]
B.增加一倍
10. 耐受性是指 [1分]
D.长期用药,需逐渐增加剂量
11. 药效动力学是研究( ) [1分]
C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学
12. 药物的生物利用度的含意是指 [1分]
B.药物能吸收进入体循环的份量
13. 常见的肝药酶诱导药是 [1分]
B.苯巴比妥
14. 药物的LD50愈大,则其 [1分]
B.毒性愈小
15. 术后尿潴留应选用( ) [1分]
D.新斯的明
16. 受体阻断药(拮抗药)的特点是 [1分]
D.有亲和力,无内在活性
17. 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是( ) [1分]
A.结合后可通过生物膜转运
18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( ) [1分]
E.变态反应
19. 药物与特异性受体结合后,可能兴奋受体,也可能阻断受体,这取决于 [1分]
E.药物是否具有效应力(内在活性)
20. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现( ) [1分]
B.M样作用
21. 药物消除的零级动力学是指 [1分]
C.单位时间消除恒定的量
22. 质反应中药物的ED50是指药物 [1分]
B.引起50%动物阳性效应的剂量
23. 药物的血浆半衰期指( ) [1分]
A.药物效应降低一半所需时间
24. 下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的? [1分]
E.过量不会发生胆碱能危象
25. 药物的肝肠循环可影响( ) [1分]
D.药物作用持续时间
26. 下列易被转运的条件是( ) [1分]
A.弱酸性药在酸性环境中
27. 药物的灭活和消除速度决定其 [1分]
B.作用持续时间
28. 治疗指数是指 [1分]
C.LD50/ED50
29. 部分激动剂是( ) [1分]
D.与受体亲和力强,内在活性弱
30. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是( ) [1分]
D.被突触前膜重摄取入囊泡
31. 用新斯的明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象 [1分]
B.表示药量过大,应减量或停药
32. 安全范围是指 [1分]
E.最小有效量与极量之间距离
33. 下述关于受体的叙述,哪一项是正确的? [1分]
A.下述关于受体的叙述,哪一项是正确的?
34. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? [1分]
D.膀胱括约肌收缩
35. 按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于 [1分]
C.半衰期
36. 副作用是 [1分]
A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的
37. 治疗指数最大的药物是 [1分]
D.D药LD50=50mg Ed50=10mg
38. 受体激动剂的特点是 [1分]
B.有亲和力,有内在活性
39. M受体激动时,可使( ) [1分]
C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩
40. 高敏性是指 [1分]
B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
41. 治疗重症肌无力,应首选 [1分]
C.新斯的明
42. 新斯的明最强的作用是( ) [1分]
E.兴奋骨骼肌
43. 毛果芸香碱滴眼可引起( ) [1分]
C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛
44. 药物作用开始快慢取决于( ) [1分]
C.药物的吸收快慢
45. 胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是( ) [1分]
D.被胆碱酯酶破坏
46. 某药达稳态血浓度需要( ) [1分]
C.5个半衰期
47. 新斯的明的作用原理是 [1分]
D.抑制递质的转化
48. 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 [1分]
A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉
49. 某药按一级动力学消除,这意味着 [1分]
E.单位时间消除恒比例的药量
50. 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的? [1分]
E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应
51. 毛果芸香碱主要用于( ) [1分]
D.青光眼
52. 体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变
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