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第九章 基本有机化合物 §1 有机化合物概述 §2 链烃 §3 芳香烃 §4 烃的含氧衍生物 二、分子结构表示方法 练习： 以下结构式，请同学指出错误，并改正。 三、有机化合物的分类 两种分类法： 第二节 链烃 分子中只含有C、H两种元素的化合物——碳氢化合物，简称烃。 一、链烃的结构（P111） （一） 碳原子的杂化 C原子可形成的杂化轨道有三种类型： （二）烷烃和烯烃的结构 1. 烷烃的结构 2. 烯烃的结构 二、链烃的同分异构现象（ P115 ） （一） 碳链异构 由于分子中碳原子的连接方式不同而形成不同碳链的异构现象。 （一）烷烃的命名 1. 普通命名法 2. 系统命名法 烃基——烃分子去掉一个H； 烷基——烷烃去掉一个H。 常见的烷基见书上 P117，其中1~4C 烷基要记住。 四、链烃的主要化学性质 第三节 芳香烃 一、苯的分子结构（P129） 第四节 烃的含氧衍生物 根据所连R的种类不同分为： 脂肪族醛、酮—— C=O与脂肪烃基相连 芳香族醛、酮—— C=O至少有一端与苯环相连 二、主要化学性质 酮基一端连甲基——甲基酮 脂肪族甲基酮 芳香族甲基酮 3. 羧酸 通式：RCOOH 官能团：-COOH 羧基 根据R的不同可分为： 脂肪族、脂环族和芳香族羧酸。 （一）醇（P142） 脱水反应 ?-消除 分子中脱去一个简单分子（如H2O、HX）形成不饱和结构的反应——消除反应 ? ? 乙烯 乙醚 * * 第一节 概述 有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。（CO、CO2、H2CO3除外） 有机化学：研究碳氢化合物及其衍生物的化学。 一、有机化合物和有机化学定义 简化式：CH3—CH3；CH3CH2CH3 骨架式 立体结构式 模型 改正： （一）按碳架分类 （二）按官能团分类 官能团——指有机物中能决定一类化合物主要性质的原子或基团。见表9-1 链状 碳环 杂环 链烃 环烃 饱和烃 不饱和烃 ——烷烃 烯烃 炔烃 脂环烃 芳香烃 处于激发态的四个原子轨道可按不同方式重新组合——杂化。 所组合成的新的轨道——杂化轨道。 根据杂化轨道理论，碳原子成键时处于激发态。 基态 激发态 6C 杂化类型 夹角 空间构型 sp3 109°28 正四面体 sp2 120° 平面三角形 sp 180° 直线形 杂化轨道呈一头大，一头小葫芦形，利于成键。 有机物中化学键——共价键 共价键成键方式有两种： ?键：成键轨道沿键轴方向重叠（头碰头） ?键：成键轨道相互平行，从侧面重叠（肩并肩） 结构特征：C为sp3杂化，各原子间以单键相连（?键）。 如： 键角109o28’，具有正四面体构型。 由于C上所连基团不同，键角有所变化，但也接近109o28’。 ?键的特点：键能大，电子云对键轴呈圆柱形对称分布。导致烷烃化学性质稳定。 结构特征：含C=C官能团，双键C为sp2杂化，饱和C为sp3杂化。 乙烯为例：CH2= CH2 两个C、四个H处于同一平面，剩余P轨道垂直此平面，平行重叠成?键。 ?键 双键由一个?键 + 一个?键组成。 ?键的特点：（1）键能小，重叠少，易断裂，发生反应。（2）成键两C不能自由旋转。 如：戊烷有三种碳链异构 （正）戊烷 异戊烷 新戊烷 随着C数增加，有机物会出现分子组成相同而结构不同的现象——同分异构现象。 同样烯烃中也存在碳链异构。 如：丁烯 C4H8 1-丁烯 2-甲基-1-丙烯 碳原子的类型：伯碳 1o；仲碳 2o；叔碳 3o；季碳 4o。 （伯氢）（仲氢）（叔氢） 练习： 写出分子式为C9H20，含有8个2°氢原子和12个1 °氢原子的烷烃结构式。 （二）位置异构 碳链骨架相同，但官能团位置不同而产生的异构现象。 如：丁烯 C4H8 1-丁烯 2-丁烯 用于简单烷烃，C1~C10用天干：甲、乙、丙……。如CH4甲烷，C5H12戊烷，C8H18辛烷 。 直链：前加“正” ，也可省略 含“CH3 ? CH(CH3) ?”端基，无其他支链，前加“异” 含“CH3?C(CH3)2 ?”端基，无其他支链，前加