有机化合物的命名12.ppt

判断下列名称的正误： 1）3，3 – 二甲基丁烷； 2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷； 　４）2，3，５ –三甲基己烷 二、烯烃和炔烃的命名： 　命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。 　命名步骤： 　　　１、选主链，含双键（叁键）； 　　　２、定编号，近双键（叁键）； 　　　３、写名称，标双键（叁键）。 　其它要求与烷烃相同！！！ 用系统命名法命名 三、苯的同系物的命名 是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。 有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。 有时又以苯基作为取代基。 四、烃的衍生物的命名 卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。 醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名 酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。 醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。 醛、羧酸：某醛、某酸。 酯：某酸某酯。 CH3 CH3 H3C CH3 CH3 CH3 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 １，２—二甲苯 １，３—二甲苯 １，４—二甲苯 CH3 CH2CH3 1—甲基—３—乙基 苯 间甲基乙苯 课堂小结 有机物命名的步骤 １、定主链 ２、编号位 ３、写名称 （有序性） 应注意： 官能团、取代基的位号尽可能小 练习： 1、下列命名有无错误，如有错误请说出错因 2—甲基—4—乙基—2—戊烯 2、命名：CH3—C　C—CH CH—CH3 CH3CH3 2，4—二甲基—2—己烯 3、写出下列烯烃的结构简式 1，2—二甲基—3—乙基苯 CH3 —— C C —CH2—CH3 CH3 CH3 CH3 C —— C —CH2—CH3 CH3 CH3 2，3—二甲基—1—戊烯 2，3—二甲基—2—戊烯 5、下列命名的有机物实际上不可能存在的是：（ ） A. 2，2-二甲基丁烷 B. 2-甲基-4-乙基-1-己烯 C. 3-甲基-2-戊烯 D. 3，3-二甲基-2-戊烯 D 6、下列各烃中，所有氢原子的性质不完全相同的是（　　） 　 A.乙烷　 B.丙烷　 C.环丁烷　 D.新戊烷 B * * * * * * * * * * * * * 有机化合物的命名 烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。 甲烷 甲基 亚甲基 乙烷 乙基 烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。 命 名 1）普通命名法（适用于简单化合物） 1~10个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；10个碳以上，用数字十一、十二等表示。 碳架异构体用正、异、新等词头区分。 CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3 正丁烷 异丁烷 2）系统命名法（IUPAC与中文习惯结合的命名法） a. 选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。 b. 近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则” c. 将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短线） 可归纳为 编号位，定支链； 取代基，写在前，标位置，短线连； 不同基，简到繁，相同基，合并算。 选主链，称某烷； 例如 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 1 2 3 4 5 6 7 8 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 主链 取代基名称 取代基数目 取代基位置 烷烃系统命名法原则： 长-----选最长碳链为主链。 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 近-----离支链最近一端编号。 小-----支链编号之和最小。 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。 ② ① ③ ④ ⑤ ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ３ ３－甲基－５－乙基己烷 原因：未找对主链 ３，５－二甲基庚烷 （正确