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(四）应用 定性分析； 定量分析； 结构鉴定。 结构鉴定 判断共轭体系的存在； NMR谱是具有磁矩的原子核受到电磁波辐射而发生跃迁形成的吸收光谱。 总 结 一张谱图可以向我们提供如下信息： 吸收峰组数 化学位移 峰面积 峰的裂分情况 质子种类 质子的个数 相邻碳上质子的个数 有几种不同类型的质子 等性质子 不等性质子 ：分子中化学环境相同的质子。 具有相同的δ ：分子中化学环境不同的质子。 具有不同的δ a b a a 两类质子，故出现两个峰。 核磁共振谱中： 根据吸收峰的数目 可以根据一个化合物的构造式，预测将出现多少个共振吸收峰。 分子中包含几种类型的质子 a b a a b c 为什么δ b δ a ？ 影响化学位移的因素： 电负性 各向异性效应 氢键效应 溶剂效应 屏蔽效应（shielding effect ） 核外电子在外磁场中产生的感应磁场，部分地抵消外磁场的强度，使氢原子核所感受到的磁场强度略小于外磁场强度，这种现象称为电子的屏蔽效应。 电负性 0.23 3.05 3.40 4.26 δ 2.1 3.1 3.5 4.0 电负性 H Cl O F CH4 CH3Cl CH3OH CH3F 电负性越大，屏蔽作用越弱，信号出现在低场。 a b a a b c c a b 各向异性效应 屏蔽区 去屏蔽区 屏蔽区 去屏蔽区 屏蔽区 屏蔽区 氢键效应 氢键相当于去屏蔽的作用。 R-OH，δ：0.5~5.0 ppm； Ar-OH, δ4.0~7.0 ppm； R-COOH，δ：10.5~12.0 ppm。 -OH和-NH2上的Hδ值有一个较大的变化范围。 溶剂效应 不同的溶剂引起δ 值变化一般在0.5 ppm左右。 常用溶剂： CDCl3, (CD3)2CO, CD3OD, (CD3)2SO 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 RCH 2 - O=C-CH 2 - C=C-CH 2 - C C CH 2 - CH 2 - -CH 2 -X -CH 2 -O- -CH 2 -NO 2 C=C-H Ar-H RCHO RCOOH 饱和烃基C-H 不饱和烃基α-C-H 与吸电子基相连的C-H 双键C-H 苯环C-H 醛基C-H 羧基O-H 峰面积之比 = 质子个数之比 2、峰面积 a b a a b c 3.000 2.000 自旋偶合与自旋裂分 3、峰的裂分 分子中的每一类质子都不是孤立的，它们要与相邻碳上的质子自旋相互作用。 相邻碳上质子之间的相互作用，叫做自旋偶合。由自旋偶合引起的谱线增多的现象，叫做自旋裂分。 a b 裂分峰的数目与相邻C上质子的数目有关： 裂分峰的数目 = n + 1 峰a：2＋1＝3 峰b：3＋1＝4 相邻C上质子数 峰a：2＋1＝3 峰b：3＋1＝4 CH3—CH3出几组峰，几重峰 CH3CH2CH3呢 一组单峰。 两组峰，一个三重峰，1个7重峰。 等性质子之间不发生自旋裂分。 一张谱图可以向我们提供如下信息： 吸收峰组数 化学位移 峰面积 峰的裂分情况 质子种类 质子的个数 相邻碳上质子的个数 有几种不同类型的质子 例：某化合物的分子式为C3H7Cl，其氢谱图如下图所示，试推断其结构。 4、图谱解析 b （1. 98） c （2. 01） a （3. 05） 解： Ω＝0，是一个饱和化合物； （1）计算不饱和度； （2） 画出C3H7Cl的同分异构体； （3） 观察吸收峰的组数； b （1. 98） c （2. 01） a （3. 05） （4）判断各类H的相对数目。 3：2：2 （5）归属H a b c b （1. 98） c （2. 01） a （3. 05） C3H6O2 IR 3000cm-1 1700cm-1 ?=1