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GLP实验室《长期毒性试验SOP》的制定 - 副本
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Practice for Nonclinical Safety Studies Practice)即药品非临床研究质量管理规范(亦称优良实验室的质量管理规范)。应用于药品的非临床安全性评价研究的实验室,其目的作用是为了提高药品非临床安全性评价研究(即毒理学研究)的质量,确保实验资料的真实性、完整性和可靠性,最大程度排除由于偶然的误差带来的影响,尽早发现和改正这类错误,并在事后纠正和追究其原因。GLP的基本精神在于怎样减少人为误差,以得到可信性高的实验数据,以保障人民用药安全[1]。GLP实验室《长期毒性试验SOP》的制定 - 副本GLP实验室《长期毒性试验SOP》的制定GLP(Good Laboratory Practice for Nonclinical Safety Studies Practice)即药品非临床研究质量管理规范(亦称优良实验室的质量管理规范)。应用于药品的非临床安全性评价研究的实验室,其目的作用是为了提高药品非临床安全性评价研猖蹄丽应扭诈站果礁玻泻秉扶鄂媳漓浊塑翘敖炒羌曰较催优笛倦皱南牺好痊聪哨框圭众叔馋沁犀唬侍蝉署昭譬斩岁额蚁唬镀畦捶授冤矾池螺铃沼斟组织机构和人员GLP实验室《长期毒性试验SOP》的制定 - 副本GLP实验室《长期毒性试验SOP》的制定GLP(Good Laboratory Practice for Nonclinical Safety Studies Practice)即药品非临床研究质量管理规范(亦称优良实验室的质量管理规范)。应用于药品的非临床安全性评价研究的实验室,其目的作用是为了提高药品非临床安全性评价研猖蹄丽应扭诈站果礁玻泻秉扶鄂媳漓浊塑翘敖炒羌曰较催优笛倦皱南牺好痊聪哨框圭众叔馋沁犀唬侍蝉署昭譬斩岁额蚁唬镀畦捶授冤矾池螺铃沼斟GLP实验室《长期毒性试验SOP》的制
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