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上期国外期刊病例
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A woman in her 40s presented with a 6-month history
of intermittent fevers, malaise, polyarthralgias, sore
throat, and a pruritic exanthem on her trunk, scalp,
and extremities.
A previous biopsy was nonspecific. She had no
significant medical history.
Physical examination revealed erythematous, mildly scaly
plaques in a shawl distribution (Figure, A) and hyperpigmented,
erythematous, excoriated papules in a linear arrangement on
her back (Figure, B) and lower extremities.
血常规:WBC:27 900/uL, 95%N
C反应蛋白:344mg/L, 铁蛋白:63 000ng/ml
ANA: 1:80+, RF 、ANCA(-)
莱姆病、立克次体、巨细胞病毒、巴尔通体、RPR、
HIV、肝炎(-)
血清及尿蛋白电泳(-)
胸部、腹部、盆腔CT :非特异性淋巴结肿大
表皮上层可见网栏状角化及大量角化不良细胞(包括角质层,但
基底膜带并不受累),真皮乳头层血管周围可见中性粒细胞、淋
巴细胞浸润。
Diagnosis
Persistent pruritic papules and plaques with flagellate
erythema-type appearance in adult-onset Still disease
Adult-onset Still Disease(AOSD)
成人Still病
是一种少见的系统性的炎症性疾病。
是一种除外性诊断。
主要标准包括:
持续弛张热≥39至少1周。
白细胞计数升高伴核左移,关节痛,大于2周。
典型的皮疹。
次要标准:
咽痛,淋巴结肿大、脾肿大,肝功能异常,RF(-) ,ANA(-) 。
诊断标准:符合至少5项,其中包括两项主要标准。
除外:感染性疾病,恶性肿瘤以及其他风湿性疾病。
铁蛋白是反映疾病活动的指标。
成人Still病
典型的成人Still病皮损:容易消退的粉红色麻疹样非瘙痒
性皮损,伴随体温升高出现,组织病理往往是非特异性
的。
变异的成人Still病皮损:持续性的瘙痒性的丘疹、斑块,
伴有轻度鳞屑,常常表现为鞭打样的红斑。在躯干四肢
呈条带状表现,可能代表该皮损具有同形反应或由于搔
抓引起,在背部具有特征性的分布:背部中央往往不受
累。
这种非特异性哦皮损可能揭示了较差的预后以及系统性
的并发症,可能代表了疾病持续活动。
病例
患者,男,36 岁,慢性病程
患者因“反复口腔溃疡2年,全身皮疹半年余,加重10 天”
入院。
患者2年前无明确诱因下出现口腔溃疡,初起为1-2个,无明
显症状,未予重视。后一年内约有4 次口腔溃疡发作,个数
逐渐增多,伴疼痛,无其它症状。半年前无明确诱因下出
现口腔溃疡,同时伴四肢红色皮疹,稍高出皮面,伴疼痛,
以及外阴部溃疡,眼部红痛。后病程反复,平均每月约有3-
4 次口腔溃疡发作,大多同时伴有四肢红色皮疹和眼部红痛,
有时伴有外阴溃疡。不规律使用尤金和美能口服治疗,尤
金最高剂量为每天4 片,好转后即停药,未长期服用。
既往无殊
病理:(左上肢)表皮片状角化不全,部分真皮乳头水
肿明显,浅、深丛细血管及附属器周围小片状淋巴细胞
浸润伴稍多中性粒细胞,切片内呈Sweet综合征样皮损改
变,请
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