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7.0 T MR γ-氨基丁酸化学交换饱和转移成像的新技术研究.pdf

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7.0 T MR γ-氨基丁酸化学交换饱和转移成像的新技术研究.pdf

磁共振成像 2015年第6卷第5期 ChinJMagnResonImaging,2015,Vol6,No5 ^y一氨基丁酸是大脑 内最主要的抑制性神经递 实验均在安捷伦7.0T动物磁共振扫描仪 质 ,它的功能可能涉及中枢神经系统几乎所有信 (Agilent、USA、孔径160mm)上完成,运用标准 号处理的过程,并且其浓度可能在许多中枢神经 体线圈进行发射与接收。本研究采用 目前国际公 系统疾病中发生改变,如抑郁、癫痫、AD及精神 认的利用连续波进行预饱和并使用平面回波技术 分裂等病症 。]。如果能运用影像学技术检测其浓 采集的化学交换饱和转移成像序~JI(EPI.CEST)。 度改变,将对此类疾病的预防、诊断起到非常重 1.2.1Z谱扫描 要的作用,并能有利于探究疾病的发生、发展 、 在代谢物试管中,使用点分辨波谱(PRESS)的 预后以及评价药物疗效等。磁共振成像 (MRI)是 方法在连续波预饱和下采集体素内水信号强度, 一 种非侵入性的成像技术 ,传统的T1、T2成像能 已探索CEST效应的对应偏置频率及其最近预饱 提供精致的结构细节 ,但难以进行临床的功能和 和能量 。先对50mmol/L的^y.氨基丁酸溶液进行z 生化评估。磁共振波谱(MRS)可以对许多代谢物 谱扫描 ,改变预饱和能量Bl值从0.5 T~JI8.0 T 进行探测_4。],但由于分辨率的限制无法精确显示 递增,递增幅度为0.5 T,持续时间始终为3S, 解剖结构,且因为 .氨基丁酸与其他代谢物共振 从而获得不同B1值时的 .氨基丁酸z谱图。获取 峰重叠,在谱线上无法获得单一的 一氨基丁酸信 其他代谢物的z谱图时,预饱和能量B1值均为6 号L8】。化学交换饱和转移(CEST)成像是一种 目前 T,持续时间为3S。获取 ^y.氨基丁酸、谷氨酸 广受关注的MRI新方法 ],通过CEST成像可间接 及胆碱的z谱图,偏置频率范围设为从一6ppm到 探测机体多种代谢物,如蛋 白质、脂质、糖原、酶甚 6ppm,间隔约为0.25ppm;而获取肌酸及肌醇的 至基因等L】“】,也可探测各种机体内环境变化,包括 z谱图,偏置频率范围设为从 一5ppm到5ppm, 酸碱度、温度等的变化” ,且获得的图像具有 良 间隔约为0.2ppm,均采集49幅图像 ¨引。其他所 好的时空分辨率。以往的实验对大脑中的代谢物 使用的扫描参数如下:TR4000ms,TE15ms, 如谷氨酸、肌酸及肌醇等进行了CEST成像 , Averages为 1,VOI7.0mm ×9.0mmx10.0mm, 但对 一氨基丁酸的研究较少,本研究运用该新的 扫描时间3min24S。 MRI方法,基于CEST原理对 ^y氨基丁酸进行了特 1.2.2CEST图像的获取 异成像 ,获得 了 .氨基丁酸的CEST图,探讨 了 获取不同浓度 一氨基丁酸溶液及其他代谢物 . 氨基丁酸的CEST效应与浓度的关系,并对其 溶液的CEST图,预饱和能量B1值均为4.7 T,持续 他多种代谢物的影响进行了初步研究。 时间为5S,所使用的扫描参数如下:TR6000ms, TE237ms,层厚1mm,Averages为32,FOV64mm 1材料与方法 ×64mm,Matrix为64×64,扫描时间9min37S。 1.1模型建立 CEST图像通过非对称性分析获得 ,即获取3幅 . 氨基丁酸及其他代谢物试管模型的建立: 图像 ,1幅未加预饱和的图像10,1幅在标记位置 先用去离子水及PBS溶液配制浓度分别为2、10、 (一2.75ppm)~JHA.预饱和的图像Iref,1幅在标记位 20、30mmol/L及50mmol/L的 .氨基丁酸溶液, 置相对于水对称的位置(2.75ppm)加人预饱和的图 在pH监测下,对所配溶液进行酸碱统一滴定至室 像Ilib。CEST图的获取使用计算公式如下 1『”: 温下DH为7.0,溶液用10ml试管分装。同样的方法 ICEST=(Iref——Ilib)/I

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