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关于药物设计的书报告
读书报告： 乙肝病毒表面抗原（HBsAg）分泌的抑制剂（新型三唑并嘧啶衍生物）的设计，合成及生物学评价。 ;背景：;研究思路;目前用于治疗乙肝病毒的核酸类药物：;方法步骤： 研究筛选出的具有活性的表面抗原抑制剂的母核：;通过对以上的母核化合物a做结构的探索设计出了以下方案;方案二：使基本化合物a进行开环和重排反应;;方案三： (1)为了解决方案二重排后的稳定性问题，用-CH基 团取代a化合物中A环的2位N，得到三唑并嘧啶类似 物 （2）反应的步骤：苯甲醛与苯乙酮在氢氧化钠存在下形成查耳酮，査耳酮再与1H-1,2,4 -三唑-3 -胺在不同的条件下反应得到三种三唑并嘧啶类似物 ;化学方程式：;三唑并嘧啶类似物1仅作为对热力学稳定的顺式对映体，通过手性HPLC和NMR分析证明了其存在（如下图）;X射线晶体结构为：;;;;;结果：;表一结果：;对B环进行结构修饰，引入双键得到类似物3a，4a等，测定其细胞的EC50 表二：;;结果:;结论：;不足与展望：;
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