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丁苯酞胶囊联合氟西汀对卒中后抑郁患者疗效及神经功能缺损影响
丁苯酞胶囊联合氟西汀对卒中后抑郁患者疗效及神经功能缺损影响 【摘要】 目的:探讨丁苯酞胶囊联合氟西汀对卒中后抑郁(PSD)患者抑郁和神经功能缺损的临床疗效。方法:将最后确定的80例PSD患者随机分为观察组和对照组,每组各40例。两组患者都给予氟西汀治疗,观察组在此基础上给予丁苯酞软胶囊治疗,治疗8周后分别用美国国立卫生院脑卒中量表(NIHSS)、临床神经功能缺损量表(CSS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价两组患者的疗效。结果:两组患者治疗前后NIHSS、CSS、HAMD评分比较差异均有统计学意义(P0.05),具有可比性。本研究经鄂尔多斯市中心医院伦理委员会批准
1.2 纳入与排除标准 (1)纳入标准:①所有病例均符合第四届全国脑血管病学术会议修订的诊断标准,并经头颅CT和/或MRI证实的缺血性卒中患者[5];②抑郁症符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版的抑郁症诊断标准[6],汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项评分≥18分;③患者及家属同意本试验治疗。(2)排除标准:①存在精神疾病病史或家族史;②存在明显智能障碍,失语,严重构音障碍及意识障碍患者;③严重的肝、?I功能病变患者
1.3 方法 两组患者治疗前均给予心理疏导、血糖控制、血压控制、营养支持及血脂调节等常规治疗措施,对照组每天早餐后服用氟西汀治疗,起始剂量20 mg/d,2周内根据病情变化需要调整给药剂量加至40 mg/d。观察组患者在常规治疗基础上服用氟西汀(服药方法与剂量同对照组),同时加用丁苯酞软胶囊200 mg/次,3 次/d,两组疗程均为8周。 1.4 疗效评定 采用美国国立卫生院脑卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)和1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》(China Stroke Scale,CSS)对患者神经功能缺失进行评价,用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)对患者抑郁症状改善进行疗效评价,评价两组患者在治疗前(卒中发病2周内)和治疗后8周的指标变化,同时进行血液常规和血生化检查,观察不良反应
1.5 统计学处理 使用SPSS 11.5统计软件进行分析,计量资料采用(x±s)表示,比较采用t检验,计数资料采用 字2检验,以P [1] ?iki? T R,Divjak I,Jovi?evi? M,et al.The effect of post stroke depression on functional outcome and quality of life[J].Acta Clin Croat,2014,53(3):294-301.
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