前列地尔改善慢性肾衰竭患者肾功能临床效果探析.doc

前列地尔改善慢性肾衰竭患者肾功能临床效果探析 　　【摘要】 目的：探?分析前列地尔在改善慢性肾衰竭患者肾功能的临床效果。方法：将2013年 7月-2016年5月本院收治的70例慢性肾衰竭患者作为观察对象，将其均分为对照组和试验组，各35例。两组均进行常规治疗，包括对症治疗和饮食治疗，试验组在常规治疗基础上加用前列地尔，测定比较治疗前后两组患者超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血清肌酐（Scr）、甘油三酯（TG）、脂蛋白A1（Apo-A1）、尿素氮（BUN）、总胆固醇（TC）、24 h尿蛋白定量（UPro）、脂蛋白B100（Apo-B100）、血内生肌酐清除率（Ccr）、芳香酯酶（Are）、高密度脂蛋白（HDL-C）等指标。结果：和治疗前相比，对照组患者治疗后Ccr、Scr、BUN、TC、HDL-C、Apo-B100、ArE、hs-CRP指标均好转（P0.05）；试验组患者治疗后Scr、BUN、UPro、TC、TG、Apo-B100、hs-CRP指标均明显下降，Ccr、ArE、HDL-C、Apo-A1指标均明显上升（P0.05）.Patients in the experimental group after treatment，Scr，BUN，UPro，TC，TG，Apo-B100，hs-CRP，Ccr，ArE indices decreased significantly（P 　　慢性肾衰竭发生于各种慢性肾脏病的基础上，随着肾功能的恶化以及减退，肾实质病变的发展，可发展成尿毒症，严重影响患者身心健康，需及时采取合理的措施予以治疗[1-3]。前列地尔作为新型微型血管保护剂，可扩血管、降低毛细血管通透性和血小板聚集、改善微循环障碍等[4-5]。本研究选择35例患者作为试验组，基于常规治疗加用前列地尔，效果显著，现报道如下 1 资料与方法 1.1 一般资料 将2013年7月-2016年5月本院收治的70例慢性肾衰竭患者作为观察对象，所有患者均满足全国原发性肾小球疾病分型与治疗，即诊断标准专题座谈会制定的《慢性肾功能肾衰竭诊断标准及分期》中有关慢性肾衰竭的诊断标准[6-7]，均签署知情同意书。排除标准：伴肝功能异常、严重感染、消化道出血或心功能衰竭患者；妊娠期或者哺乳期妇女；对研究所用药物过敏患者；慢性肾功能不全尿毒症期患者。将70例患者等分为对照组和试验组，各35例。对照组中男20例，女15例，年龄21～66岁，平均（49.32±2.13）岁；病程1～10年，平均（5.21±1.22）年。试验组中男19例，女16例，年龄22～68岁，平均（49.28±2.15）岁；病程1～9年，平均（5.23±1.19）年。两组患者的性别、病程及年龄等一般资料比较，差异无统计学意义（P0.05），具有可比性 1.2 方法 两组患者均进行常规治疗，包括饮食治疗和对症治疗（控制感染、纠正酸中毒、利尿消肿、降压、纠正电解质平衡失调等）。试验组在此基础上加用前列地尔（生产厂家：北京泰德制药股份有限公司，国药准字号：，将20 μg前列地尔注射液添加到100 mL 0.9%氯化钠注射液中，进行缓慢滴注，1次/d。两组患者均持续治疗3周 1.3 观察指标 治疗前后测定两组患者的hs-CRP、Scr、TG、Apo-A1、BUN、TC、UPro、Apo-B100、Ccr、Are、HDL-C，并对上述指标进行比较分析 1.4 统计学处理 所有数据均录入SPSS 18.0统计学软件包进行处理分析，计量资料用（x±s）表示，比较采用t检验；计数资料以率（%）表示，比较采用 字2检验，P0.05）；试验组患者治疗后Scr、BUN、UPro、TC、TG、Apo-B100、hs-CRP指标均明显下降（P 　　[5]陈怡，万建新，江德文，等.前列地尔联合贝前列素钠序贯治疗慢性肾脏病[J].南方医科大学学报，2013，33（10）：1521-1524. [6]林崇亭，吴达改，李波，等.前列地尔联合红花黄色素治疗老年慢性肾衰竭的临床观察[J].中华保健医学杂志，2011，13（3）：210-212. [7]吴静，赵景宏，黄云剑，等.缬沙坦联合前列地尔注射液治疗慢性肾衰竭合并慢性心功能不全的疗效观察[J].医学综述，2014，20（16）：3020-3022. [8]高颖颖，张艳琴，辛小龙，等.肾康注射液结合前列地尔治疗慢性肾衰竭疗效观察[J].现代中西医结合杂志，2015，24（30）：3388-3390. [9]曾海波，刘建国，杜兴国，等.丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗慢性肾衰竭120例临床观察[J].中国现代医学杂志，2011，21（36）：4599-4601. [10]彭耀尧，黄玉英，刘付捷，等