喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染效果探析.doc

喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染效果探析 　　【摘要】 目的：探?喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床有效性及安全性。方法：以2014年1月-2015年6月笔者所在医院收治的96例上呼吸道感染患儿为研究对象，随机将入选病例均分为两组。试验组48例，患儿用药喜炎平注射液，对照组48例，患儿用药利巴韦林注射液。对比分析两组患儿用药疗效和不良反应发生情况。结果：试验组治疗显效率（64.58%）和总有效率（97.92%）显著高于对照组（41.67%、85.42%），对比差异均有统计学意义（P0.05）。结论：以喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染临床效果确切，其应用能有效缩短患儿病程，安全可靠，值得推广使用 【关键词】 小儿； 上呼吸道感染； 喜炎平注射液 doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2017.3.054 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2017）03-0098-03 小儿急性上呼吸道感染俗称感冒，是指由鼻病毒、流感病毒、溶血性链球菌等病毒和细菌侵犯鼻咽部所引发的上呼吸道炎症，属儿科常见疾病。婴幼儿时期是小儿急性上呼吸道感染的高发病期，这与该时期人体上呼吸道解剖与免疫特点有关[1]，患儿通常起病急，病情进展迅速，病情也相对较重，为防止病情进展而引发严重并发症，临床需积极采取有效措施予以患儿针对性治疗。喜炎平注射液是由穿心莲内酯磺化物制成的中药注射剂，具有抗菌、抗病毒、解热消炎、镇咳之功效，笔者所在医院近年以此治疗小儿上呼吸道感染取得良好临床效果。文章现以96例患儿为研究对象进行分析和探讨，现报道如下 1 资料与方法 1.1 一般资料 以2014年1月-2015年6月笔者所在医院收治的96例上呼吸道感染患儿为研究对象，全部患儿入院时均伴有发热、鼻塞、流涕、乏力症状，部分患儿有食欲不振等消化道表现。经临床诊断，患儿病症均符合《实用儿科学》中小儿急性上呼吸道感染相关诊断标准[2]。病例排除标准：（1）治疗用药过敏者；（2）近期接受抗病毒药物治疗者；（3）合并下呼吸道感染者；（4）合并免疫疾病者。随机将入选病例均分为两组，每组48例。试验组男25例，女23例；患儿年龄7个月～4岁，平均（2.4±1.1）岁；患儿病程4～48 h，平均（12.6±3.2）h。对照组男26例，女22例；患儿年龄6个月～4岁，平均（2.5±1.3）岁；患儿病程3～48 h，平均（12.2±3.5）h。两组患儿基本临床资料比较差异无统计学意义（P0.05），具有可比性 1.2 方法 试验组用药喜炎平注射液，日用药剂量5 mg/（kgd）， 1次/d，混以250 ml 5%葡萄糖注射液静脉滴注给药，滴速30～40滴/min，日最高药剂量≤250 mg，用药疗程3～7 d；对照组用药利巴韦林注射液，日用药剂量10 mg/（kgd），2次/d，以5%葡萄糖注射液稀释成1 mg/ml的溶液静脉滴注给药，每次持续滴注20 min以上，用药疗程3～7 d。治疗期间时有针对性的给予患儿对症干预，如给予高热患儿物理降温，给予细菌感染患儿头孢呋辛，给予咳痰患儿止咳、化痰等。治疗3 d后，观察两组患儿各种上呼吸道感染症状的消失率，治疗周期结束后，统计两组患儿各种上呼吸道感染症状的消失时间及患儿用药后不良反应 1.3 疗效判定标准 显效：治疗3 d内患儿体温恢复正常，临床症状消失或显著改善；有效：治疗5 d内患儿体温恢复正常，临床症状消失或显著改善；无效：治疗结束后，患儿仍发热，临床病症无明显好转甚至恶化。总有效=显效+有效 1.4 统计学处理 所得数据以SPSS 16.0系统软件行统计学分析，计量资料以（x±s）表示，采用t检验，计数资料以率（%）表示，采用字2检验，P 1