恶性血液病患者T淋巴细胞亚群检测探究.doc

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恶性血液病患者T淋巴细胞亚群检测探究

恶性血液病患者T淋巴细胞亚群检测探究   【摘要】 目的:分析恶性血液病患者的外周血T淋巴细胞亚群变化及其检测价值。方法:选取2012年1月-2015年12月笔者所在医院收治的恶性血液疾病患者40例(A组)、良性血液病患者34例(B组)和正常人30例(C组)作为研究对象,检测和比较三组的T淋巴细胞亚群变化。结果:A组和B组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较C组均明显降低,且A组明显低于B组,差异有统计学意义(P0.05) 1.2 方法 受试者常规于清晨9∶00-10∶00采集外周静脉血2 ml,应用EDTA抗凝处理,在2 h内检查。向试管中分别加入40 μl相应的单克隆抗体,包括CD3/CD4/CD8/CD16+CD56 TEST试剂,然后吸取100 μl待测样本,加入1 ml PBS缓冲溶液,充分混匀以后,置于室温避光条件下进行孵育处理,15 min以后加入适量荣雪茹,再次混匀后置于室温避光条件下反应10 min,然后再加入2 ml PBS缓冲液进行洗涤,常规离心,留取下层溶液,再次洗涤1次,然后加入500μl PBS缓冲溶液。完成样本处理后,将其置入流式细胞仪(BD公司生产 FACSCalibur型)进行全自动分析,测定CD3+、CD4+、CD8+、CD16+CD56,并计算CD4+/CD8+。正常参考范围:CD3+为60%~80%,CD4+为35%~55%,CD8+为20%~30%,CD4+/CD8+为1.4~2.0,CD16+CD56为7%~40% 1.3 统计学处理 采用SPSS 18.0统计学软件包对本次研究相关数据进行处理与分析,计量资料以(x±s)表示,采用t检验,计数资料以率(%)表示,采用字2检验,P   综上所述,良、恶性血液病患者存在不同程度的细胞免疫功能降低,而恶性血液病患的免疫功能缺陷或障碍更为严重。T淋巴细胞亚群检测和分析对于良、恶性血液病的诊断鉴别、临床治疗决策与预后评估具有重要参考价值 参考文献 [1]陆紫敏,顾凤英,申远,等.恶性血液病治疗前后T细胞亚群和NK细胞活性测定分析[J].中国肿瘤临床与康复,2002,9(2):14-16. [2]王春燕,谭获,于宝丹,等.恶性血液病患者外周血CD_4~+ CD_(25)~+ FOXP3~+调节性T细胞的检测[J].白血病2010,19(5):304-305. [3]张帆,程育胜,姚红,等.CD4+Foxp3+调节性T细胞在恶性血液病中的变化及机制研究[J].中国免疫学杂志,2011,27(12):1109-1112. [4] Kosmidis S,Baka M,Bouhoutsou D,et al.Longitudinal assessment of immunological status and rate of immune recovery following treatment in children with ALL[J].Pediatric Blood Cancer,2008,50(3):528-532. [5]余寿益,田华琴,梁贵文,等.恶性血液病T淋巴?胞亚群及NK细胞活性检测[J].医药论坛杂志,2006,27(15):34-35. [6]王艳峰,王菀菀,段轶?],等.恶性肿瘤继发恶性血液病类型分析[J].中华临床医师杂志(电子版),2015,9(21):3859-3864. [7]赵雯,张子宁.王亚男,等.2862 例临床患者 T 淋巴细胞亚群检测结果分析[J].中国医科大学学报,2012,41(11):1026-1029. [8]顾科峰,陈琳军,邓晓辉,等.恶性血液病患者治疗前后外周血NK细胞亚群变化的特点及其临床意义[J].实用医学杂志,2013,29(13):2154-2157. [9]甄祯,叶芳,李国霞,等.恶性血液病患者T淋巴细胞亚群的检测分析[J].中国当代医药,2014,21(9):101-102. (收稿日期:2016-07-28) 1

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