土壤成分测定实验汇报.docVIP

土壤有效成分速测 土壤有效养分待测液的制备 1、取相当2g风干土壤于三角瓶中，加入1mol（NaCl）L1‐—0.025mol（HCl）L1‐浸提液20ml，大力摇1分钟。 2、过滤到干燥洁净的三角瓶或试管中，滤液即为待测液，用于测定铵态氮，磷及钾。 一、铵态氮的测定 测定原理 土壤待测液中的铵离子，与纳氏离子作用时，会生成碘化汞铵合氧化汞的橙黄色络合物，铵离子愈多，生成的橙黄色就越深，通过与已知的铵态氮含量的标准色阶比较，便可求出土壤铵态氮的含量，在强碱性条件下，其反应式如下： 值得注意，水田在浸水情况下，会出现Fe2﹢，它会干扰铵的测定，另外，待测液中存在的Fe2﹢，Al3+，Ca2+，Mg2+等离子，也会干扰铵的测定，故在测铵前，必须先加入碳酸钠，使它们产生沉淀，以消除干扰。 NH4++4OH‐+2HgI4‐ → 碘化汞铵合氧化汞（橙黄色）↓+7I-+H2O 碘化汞离子 测定步骤 取待测液约5ml，放入试管中，加入固体碳酸钠（约3粒黄豆大小），摇匀，使溶解静置15min，等溶液澄清后，再吸取上层清液进行测定（测定有效钾，亦用此清液）。 次序 测定步骤 点滴板孔穴编号 1 2 3 4 5 6 7 8 一 加待测液滴数 0 0 0 0 0 0 0 7 二 加甲种混合标准液滴数（含NH4+—N 7mg/g） 1 2 3 4 5 6 7 0 三 加浸提液滴数 6 5 4 3 2 1 0 0 四 搅拌10次 √ √ √ √ √ √ √ √ 五 加纳氏试剂滴数 1 1 1 1 1 1 1 1 六 搅拌10次 √ √ √ √ √ √ √ √ 七 比色 计 算 标准色阶NH4+—N含量（mg/kg） 1 2 3 4 5 6 7 换算成土壤NH4+—N含量 (mg/kg) 10 20 30 40 50 60 70 公斤/亩 1.5 3.0 4.5 6.0 7.5 9.0 10.5 有效磷的测定 测定原理 土壤待测液中的有效磷，与钼酸铵作用，生成钼酸杂多酸，在一定酸度范围内，磷钼杂多酸被氯化亚锡或金属锡还原为兰色的磷酸络合物，其反应如下： H3PO4+10MoO4-+2Sn2++24H+ → (MoO4·4MoO4-)2·H3PO4·4H2O+2Sn++8H2O 待测液的有效磷越多，兰色就越深，将其与标准比色阶比较，就可求出土壤有效磷的含量。 测定步骤： 次序 测定步骤 点滴板孔穴编号 1 2 3 4 5 6 7 一 加待测液滴数 0 0 0 0 0 0 10 二 加乙种混合标准液滴数（含磷2mg/kg） 1 2 3 4 5 6 0 三 加浸提液滴数 9 8 7 6 5 4 0 四 加3.6%钼酸铵滴数 1 1 1 1 1 1 1 五 加1.2mol（HCl）L-滴数 1 1 1 1 1 1 1 六 锡棒准确搅拌20次 √ √ √ √ √ √ √ 七 比色 计 算 标准色阶P（mg/kg） 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 土壤有效磷含量 (mg/kg) 2 4 6 8 10 12 公斤/亩 0.3 0.6 0.9 1.2 1.5 1.8 附:酸性土有效磷含量丰缺分级表（供参考） 土壤有效磷含量（mg/kg） 丰缺程度 施用磷肥效果 5 缺乏 肥效明显 5—10 中等 肥效不稳定 12.5 丰富 肥效很小 三、有效钾的测定 1、测定原理 存在于土壤待测液中的钾，在弱碱性条件下与四苯硼钠作用，生成四苯硼钾白色沉淀，其反应式如下： K++B(C6H5)4 → B(C6H5)K↓ 四苯硼离子 四苯硼钾（白色） 土壤待测液中，钾离子越多，白色沉淀越多，因此可以根据浑浊的程度来确定钾的含量，由于铵离子也能和四苯硼钠作用生成白色沉淀干扰测定，故在测钾之前加入甲醛，供生成的环六次甲基四胺，以除去它的干扰，由于反应是在弱碱性条件下进行，土壤待测液中可能有Fe3﹢，Al3+，Ca2+，Mg2+等离子，也会产生黄色或白色的氢氧化物，碳酸盐或碱式碳酸盐沉淀，从而干扰钾的测定。为此，在除去铵离子之前，必须先加入碳酸钠于土壤待测液中，以除去Fe3﹢，Al3+，Ca2+，Mg2+等离子的干扰。 2、测定步骤 次序 测定步骤 平底试管编号 1 2 3 4 5 6 7 一 加土壤待测液（已除去Fe3﹢，Al3+，Ca2+，Mg2+等）滴数 0 0 0 0 0 0 20 二 加入甲种混合标准液滴数（含钾50mg/kg） 2 4 6 8 10 12 0 三 加浸提液滴数 18 16 14 12 10 8 1 四 加1mol（Na2C