二有机化合物的结构特点.ppt

* * 第二节 有机化合物的结构特点 H .. H C H H .. .. .. 电子式 结构式 正四面体结构示意图 H－C－H H H 甲烷的分子结构 从下图（图中黑球表示碳原子）和所学知识归纳有机物中碳原子的成键特点 有机物的分子结构特点 1、碳原子的成键特点 ①碳原子价键为四个 ②碳原子间的成键方式：C—C、C=C、C≡C ③碳链：直链型、支链型、环状型等 一、有机化合物中碳原子的成键特点 键长： 分子中两个成键原子的核间距离叫做键长 键能： 气态原子形成1 mol共价键所释放的能量（破坏1 mol键所吸收的能量）叫做键能。 键角： 在分子中键和键之间的夹角叫做键角 2.共价键的三个参数 分子的稳定性 分子空间构型 例如C5H12有3种同分异构体 正戊烷 异戊烷 新戊烷 二、有机化合物的同分异构现象 9.5℃ 27.9℃ 36.1℃ 沸点 新戊烷 异戊烷 正戊烷 支链烷烃:相同C原子的烷烃，支链愈多沸点愈低 ⑵ 同分异构体 1. 同分异构现象、同分异构体 化合物具有相同的分子式，但具有 不同的结构现象，叫做同分异构体现象。 具有同分异构体现象的化合物互称 为同分异构体。 二、有机化合物的同分异构现象 ⑴ 同分异构现象 注意： 三个相同： 分子组成相同、式量相同、分子式相同 两个不同： 结构不同、性质不同 二、有机化合物的同分异构现象 2、同分异构体的分类 同分异构 立体异构 构造异构 官能团位置异构 碳链异构 官能团结构异构 顺反异构 构象异构 碳原子数目越多，同分异构体越多 75 35 18 9 5 3 2 1 1 1 同分异构体数 366319 4347 … 355 159 同分异构体数 20 15 … 12 11 碳原子数 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 碳原子数 二、有机化合物的同分异构现象 3、同分异构体的书写规律 碳链异构：指碳原子的连接次序不同引起的异构 位置异构：官能团的位置不同引起的异构 官能团异构：官能团不同引起的异构, 如: 烯烃和环烷烃 书写步骤： 碳链异构→位置异构→官能团异构 二、有机化合物的同分异构现象 ①CH3－CH2－CH2－CH3 ②CH3－CH－CH3 ▏ CH3 ①CH2＝CH－CH2－CH3 ②CH3－CH＝CH－CH3 【判断】下列异构属于何种异构？ 1、CH3COOH和 HCOOCH3 2、CH3CH2CHO和 CH3COCH3 3、CH3 -CH-CH3和 CH3-CH2-CH2-CH3 ? ? CH3 4、CH2=CHCHCH2CH3和 CH3CH2CH = CHCH3 官能团异构 官能团异构 碳链异构 位置异构 写出化学式C6H14的可能物质的结构简式 ①C－C－C－C－C－C ②C－C－C－C－C ▏ C ③C－C－C－C－C ▏ C C ▏ ⑤C－C－C－C ▏ C ④C－C－C－C ▏ ▏ C C 同分异构体的书写口诀： 主链由长到短； 支链由整到散； 位置由心到边； 排布由对到邻再到间。 减碳架支链; 最后用氢原子补足碳原子的四个价键。 写出C4H8属于烯烃的可能结构简式。 写出C2H6O可能的结构简式。 ①同一碳原子上的氢原子是等效的。 ②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。 ③处于同一对称位置上的氢原子是等效的。 4、确定一元取代物的同分异构体的方法与技巧 (1)等效氢 二、有机化合物的同分异构现象 常见一元取代物只有一种的10个碳原子以内的烷烃 CH3CH3 CH4 CH3 CH3-C-CH3 CH3 二、有机化合物的同分异构现象 例如：对称轴 CH3CH2CH2CH2CH3 ①　②　③ ② ① ② ① ③ ① ② CH3-CH2-CH-CH2-CH3 ① CH2 ② CH3 CH3 CH3 – C – CH2- CH3 ① CH3 ② ③ a a b b b b a a （2）对称技巧 二、