医用X射线诊断放射防护要求().ppt

医用X射线诊断放射防护要求; 根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本标准。 本标准第4章~第7章和附录A、附录B、附录C是强制性内容,其余为推荐性内容。 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本标准代替GBZ130—2002《医用X射线诊断卫生防护标准》和GBZ138—2002《医用X射线诊断卫生防护监测规范》。 本标准以GBZ130—2002为主,整合了GBZ138—2002的内容,与GBZ130—2002相比,除编辑性修改外,主要技术变化如下: ——删除了关于医用X射线机的生产、X射线机不适用种类限制、X射线源组件泄漏辐射定期检测等内容和有关诊断床板、乳腺摄影支撑台滤过厚度的要求; ——增加了CT机、介入X射线设备可允许的最小第一半值层的内容,牙科机管电压指示的偏离和曝光时间指示的偏离等要求、同室近台操作(非普通荧光屏透视)时透视防护区测试平面剂量率控制值和机房屏蔽体外辐射剂量水平剂量率的控制值,介入放射学设备配置患者受照剂量记录装置的要求和机房防护检测方法以及附录D; ——修改并增加了机房屏蔽防护厚度和机房使用面积的要求,还增加了机房单边长度的要求,并修改了水箱散射标准水模的尺寸; ——将GBZ138—2002中X射线诊断设备及场所的防护监测要求内容改写在第7章,检测方法内容改写在附录B中。 本标准由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会批准。;医用X射线诊断放射防护要求; 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB9706.12　医用电气设备　第一部分：安全通用要求　三、并列标准　诊断Ｘ射线设备辐射防护通用要求 GB9706.23 医用电气设备　第2-43部分：介入操作　Ｘ射线设备安全专用要求 GB16348医用Ｘ射线诊断受检者放射卫生防护标准 GB18871　电离辐射防护与辐射源安全基本标准 GBZ128　职业性外照射个人监测规范 GBZ165　Ｘ射线计算机断层摄影放射防护要求 GBZ175　医疗照射防护基本要求 GBZ/T180　医用Ｘ射线ＣＴ机房的辐射屏蔽规范 GBZ186　乳腺Ｘ射线摄影影像质量控制检测规范 GBZ187　计算机Ｘ射线摄影（ＣＲ）质量控制检测规范 WS76　医用常规Ｘ射线诊断设备影像质量控制检测规范; 3 总则;4 X射线设备防护性能的技术要求 4.1　X射线设备防护性能的通用要求 4.1.1　各种X射线设备X射线束的第一半值层应符合附录A的规定。 4.1.2　除乳腺摄影用X射线设备外，X射线源组件中遮挡X射线束部件的等效滤过应符合如下规定： a) 在正常使用中不可拆卸的滤过部件，应不小于0.5mmAl。 b) 应用工具才能拆卸的滤片和固有滤过（不可拆卸的）的总滤过，应不小于1.5mmAl。 4.1.3　除牙科摄影和乳腺摄影用Ｘ射线设备外，投向患者Ｘ射线束中的物质所形成的等效总滤过，应不小于2.5mmAl。标称Ｘ射线管电压不超过70kV的牙科Ｘ射线设备，其总滤过应不小于1.5mmAl。标称Ｘ射线管电压不超过50kV的乳腺摄影专用Ｘ射线设备，其总滤过应不小于0.03mmMo。; 4.2　透视用X射线设备防护性能的专用要求 4.2.1　透视用Ｘ射线设备的焦皮距应不小于30cm。 4.2.2　透视曝光开关应为常断式开关，并配有透视限时装置。 4.2.3　同室操作的普通荧光屏透视机按附录B中B.1的要求，在立位和卧位透视防护区测试平面上的空气比释动能率应分别不超过50μＧｙ／ｈ和150μＧｙ／ｈ（按附录C图C.1、图C.2的要求）。 4.2.4　透视用Ｘ射线设备受检者入射体表空气比释动能率、荧光屏的灵敏度、透视的照射野尺寸及中心对准应符合WS76的规定。 4.2.5　用于介入放射学、近台同室操作（非普通荧光屏透视）用Ｘ射线透视设备不受4.2限制。; 4.3　摄影用X射线设备防护性能的专用要求 4.3.1　200mA及以上的摄影用Ｘ射线设备应有可安装附加滤过板的装置，并配备不同规格的附加滤过板。 4.3.2　Ｘ射线设备应有能调节有用线束照射野的限束装置，并应提供可标示照射野的灯光野指示装置。 4.3.3　Ｘ射线设备有用线束