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红外吸收光谱分析 ;; 分子光谱的种类
有机分子同其他物质一样始终处于不停的运动之中。分子在空间自由移动需要的能量为移动能.
沿重心轴转动的能量为转动能,
二个以上原子连接在一起,它们之间的键如同弹簧一样振动,所需能量为振动能,
分子中的电子从各种成键轨跃入反键轨所需能量为电能.;; 分子在未受光照射之前,以上描述的诸能量均处于最低能级,称之为基态.
当分子受到红外光的辐射,产生振动能级的跃迁,在振动时伴有偶极矩改变者就吸收红外光子,形成红外吸收光谱. ; 红外光谱根据不同的波数范围分为三个区:
近红外区 13,330~400O厘米-1(0.75~2.5微米)
中红外区4000~650厘米-1(2.5~15.4微米)
远红外区 650~10厘米-1(15~1000微米) ; 近红外区是可见光红色末端的一段,只有X-H或多键振动的倍频和合频出现在该区,在研究含氢原子的官能团如O-H,N-H和C-H的化合物,特别是醇、酚、胺和碳氢化合物上,以及研究末端亚甲基、环氧基和顺反双键等时比较重要。 ; 中红外区是红外光谱中应用最早和最广的一个区.该区吸收峰数据的收集、整理和归纳已臻于完善.由于4000~1000厘米-1区内的吸收峰为化合物中各个键的伸缩和弯曲振动,故为双原子构成的官能团的特征吸收.1400~650厘米-1区的吸收蜂大多是整个分子中多个原子间键的复杂振动,可以得到官能团周围环境的信息,用于化合物的鉴定,因此中红外区是我们讨论的重点。; 远红外区应是200-10厘米-1.由于一般红外仪测绘的中红外范围是5000-650厘米-1或5000-400厘米-1,因此650-200厘米-1也包括在远红外区.含重原子的化学键伸缩振动和弯曲振动的基频在远红外光区,如C-X键的伸缩振动频率为650-450厘米-1,弯曲振动频率为350-250厘米-1,均是强峰.肟分子中O-H的扭曲振动也在375-350厘米-1,为一极强的吸收.有氢键的化合物,X-H…X的伸缩振动在200-50厘米-1;弯曲振动在50厘米-1以下.;FTIR 的发展历程 ;第二个阶段;第三个阶段:;傅里叶变换红外光谱仪;红外光谱的原理;红外光谱原理;偶极矩变化;傅立叶变换红外光谱仪工作原理示意图 ; 红外吸收光谱分析 ; 红外吸收光谱分析 ; 红外吸收光谱分析 ; 由于分子内原子处于在其平衡位置不断地振动的状态,在振动过程中d 的瞬时值亦不断地发生变化,因此分子的? 也发生相应的改变,分子亦具有确定的偶极距变化频率。
对称分子由于正负电荷中心重叠,d=0,故?=0。; 红外吸收光谱分析 ; 红外吸收光谱分析 ; 红外吸收光谱分析 ; 红外吸收光谱分析 ; 红外吸收光谱分析 ; 红外吸收光谱分析 ;红外光谱仪的使用演示;(1)制样方法与手段齐全:包括KBr压片法、石蜡糊、薄膜法及各种各样的气体池和液体池。用于薄膜法的晶片有氯化钠晶片(5000-625 cm-1)、溴化钾晶片(5000—400 cm-1)、氟化钙晶片(5000-1110 cm-1)以及硒化锌晶片(5000-500 cm-1)。;;;;;; 红外吸收光谱分析 ; 红外吸收光谱分析 ;红外光谱;红外光谱;红外光谱;红外光谱;红外光谱;有机化学
金属有机化学
高分子化学
催化
材料科学
生物学
物理
环境科学
煤结构研究
橡胶工业
石油工业(石油勘探、润滑油、石油分析等);鉴别物质和分析物质结构;
物质的定性鉴别和定量分析;
研究分子间和分子内部的相互作用。; 定性分析?(六个区)
Ⅰ区 1800 ~ 1700 cm-1:聚酯、聚碳酸酯和聚酰亚胺等;
Ⅱ区 1700 ~ 1500 cm-1:聚酰胺、三聚氰胺-甲醛树脂;
Ⅲ区 1500 ~ 1300 cm-1:饱和聚烃、极性基团取代的聚烃;
Ⅳ区 1300 ~ 1200 cm-1:芳香族聚密、含氯聚合物;
Ⅴ区 1200 ~ 1000 cm-1:聚醚、醇类、含氯、含氮聚合物;
Ⅵ区 1000 ~ 600 cm-1:取代苯、不饱和双键和含氯聚合物
以及含有硅和卤素的聚合物。 ;例:测定苯甲酸的结构;红外光谱仪;高分子材料
无机陶瓷材料
超导材料
无机有机共混材料
材料的表面和界面研究
建筑材料
……;水溶性蛋白质的二级结构研究与构象变化分析
膜蛋白的二极结构分析以及膜脂与膜蛋白相互作用
碳水化合物的生理功能以及对核酸的研究
定性或定量测定组织内各种大分子组分的结构
有机及天然药物的分离鉴定
药物的代谢
……;监测气态污染物:环境大气的微量气体、工厂车间空气中的有害气体的监测、
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