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新型噻吩席夫碱中间体的合成及表征.pdf
No.4
第37卷第4期 化工新型材料 V01.37
2009年4月 NEWCHEMICALMATERIAl5 ·31·
新型噻吩席夫碱中间体的合成及表征
韩相恩。 屈琦超吴玉彬徐延良
(兰州交通大学化学与生物工程学院,兰州730070)
摘要在N。保护下,利用噻吩、N,N-二甲基甲酰胺、三氯氧磷制得产率、纯度较高的噻分2一甲醛。利用该中间体
与4一氨基苯酚、对氨基苯甲酸合成了噻吩一2一甲醛缩4一氨基苯酚席夫碱、噻吩一2一甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱两种新型的舍
噻吩环席夫碱化合物,并通过红外、核磁对它们进行了结构表征。
关键词噻吩,席夫碱,合成,表征
andcharacterizati伽oftwonewinte珊ediate Schiffb嬲e
Synthesis thiophene
Han WuYubinXu
QuQichao Yanliang
Xiangen
of
(SchoolChemicaland 730070)
BiologicalEngineering,LanzhouJiaotongUniversity,Lanzhou
Abst翻【ctInthe of with o}
protcction
nitrogenatmosphere,usingthiophene,N,N-dimethlfonnamidephosphorus
asreactants,theof thatits and were father
ychloride productThiophene一2一carbaldehydeyield purity hnproved.Through
reactionwith and acid,twonovel ofintemlediateSchiffbase、^,ere
4一锄ino-phenoIp_aminobenzoic compounds thiophene
structureswereidentified
FTIR,1H—NMR
synthesizcd.Their by
woI‘ds
l‘|ey thiophene,Schiffbase,synthesis,charactcrization
1 实验部分
噻吩是具有芳香性强、富兀电子、热稳定性好[1]以及良好
反应活性的五元杂环化合物,可以进行硝化、磺化、烷基化、酰 1.1反应方程式
化及卤代等反应,从而转变成噻吩系列杂环化合物,它们在药
物、光电材料等领域得到了广泛的研究应用。在药物方面,噻 ◇+是一g:且◇熙:船g㈣
吩一2一甲醛足一种重要的有机中间体,广泛应用于合成医药上,
徐宝财等[21于2001年报道了其合成方法,但产率不高,所以 之入c舭N仑讲一9俐。佣
它的工艺优化一直受到人们的关注。在光电材料方面,自20
世纪70年代后,其合成与开发应用受到许多学者的青睐[3],
Y栅mot
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