硫化CoMoAl2O3催化剂上H2同时催化还原SO2和NO(Ⅰ)——催化剂的制备、表征及性能.pdfVIP

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2017-06-11 发布于北京
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硫化CoMoAl2O3催化剂上H2同时催化还原SO2和NO(Ⅰ)——催化剂的制备、表征及性能.pdf

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硫化CoMoAl2O3催化剂上H2同时催化还原SO2和NO(Ⅰ)——催化剂的制备、表征及性能.pdf

第24卷第11期无机化学学报 No．1l V01．24 2008年11月 CHINESE OFINORGANICCHEMISTRY 1837—1845 JOURNAL ——催化剂的制备、表征及性能朱鹏★，1 李雪辉2王芙蓉2王乐夫2 (1上海应用技术学院，上海200235) (2华南理工大学化学与化工学院，广州510640) 加．催化剂表面活性物种增加．但同时催化剂的比表面积和孔容逐渐减小；硫化后的催化剂比未经硫化处理的催化剂表面具有更多更易还原的活性物种。将所制得的催化剂硫化后用于NO分解和H，还原NO反应．NO均完全转化。但催化剂最终会因为晶格硫的大量流失而活性下降。在H2还原NO反应体系中，H，的存在使得催化剂晶格硫的流失速率极大变缓，催化剂活性下降较慢；在H：同时还原S0：和NO体系中，由于晶格硫能够得到外界源源不断的补充，因此，S0：和NO能同时在催化剂表面实现稳定的还原，反应温度、空速、进料气中H：的配比、催化剂中Co负载量以及硫化预处理方式对催化剂的活性有显著影响。活性测试结果表明，在500℃，空速12000 达96．6％。关键词：钴；钼；氧化铝；氢气；催化还原；二氧化硫；一氧化氮；废气处理中图分类号：0614．612；0614．812；0611．62文献标识码：A 文章编号：1001-4861(2008)11-1837-09 of and overSulfided SimultaneousReductionS02 NOH2 CoMo]A1203 by and Catalyst(I)：Preparation，CharacterizationProperties ZHU Xue—Hui2WANG WANGLe—Fu2 Peng+”LI Fu—Ron92 Institute (1ShanghaiofTechnology,鼬喇200235) C抛md China (SchoolofCkm讧t呵armEngineering,SouthUners嘶ofTechnology,Guangzhou510640) were andcharacteizedof XRD，low Abstract：CoMo／A1203preparedbyimpregnation temperaturenitrogen catalysts andTPR．Theresultsshowedthattheactive onthesurfaceof increasedwith adsorption．desorption species catalyst ofCo atthesame surfaceareaand volumedecreased．Therewere the