卤代烃.ppt

观察 烃的衍生物 烃的衍生物概述1、烃的衍生物2、官能团 分析 溴乙烷 卤代烃 一、溴乙烷(C2H5Br)1、结构2、物理物质 3、溴乙烷的化学性质： （1）水解反应 实验 水解反应 若将上述NaOH水溶液换成NaOH醇溶液并加热，溴乙烷又会发生什么反应呢？ (2)消去反应 对比下述两个反应，它们有何共同之处？ 消去条件: 溴乙烷水解反应和消去反应的比较 讨论：如何检验溴乙烷中的溴原子？ 先在溴乙烷中加入NaOH水溶液或NaOH醇溶液，加热，然后先加入足量稀硝酸酸化，最后加入AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀说明溴乙烷中有溴原子。 二、卤代烃1、卤代烃概念2、通式 3、卤代烃的物理性质 4、卤代烃的化学性质 练习、下列物质中不能发生消去反应的是( ) *5、卤代烃的制备 （1）烃与卤素单质的取代反应 :  （2）不饱和烃与卤素单质或卤代氢发生加成反应 6、卤代烃的用途: 7、卤代烃的同分异构体 1.下列化学式中, 只能用来表示一种物质的是 8、卤代烃的命名 9、略 10、略 * 烃的衍生物 烃的衍生物 CH3Cl + HCl + HNO3 浓硫酸 — NO2 + H2O — SO3H + H2O + H2 SO4 1、 2、 3、 4、 学会比较归纳 这些生成物的组成与烃有何相似点和区别？ 写出下列反应的化学方程式 CH4 + Cl2 光 （一氯取代） 50-60℃ ? CH2=CH—CH3 + Br2 （CCl4 溶液） CH2BrCHBrCH3 回顾性练习 + HO---NO2 ＋H2O （硝基苯） ─NO2 ─H 55～60℃ 浓硫酸 + Br---Br Fe屑 + HBr↑ H Br CH3-H CH3-Cl CH3CH2-H CH3CH2-Br 浓硫酸 +3H2O +3HO-NO2 －NO2 CH3 NO2 O2N－ CH3 ？ 上述物质从结构上可以看成是 决定化合物化学特性的原子或原子团——官能团 烃分子中的氢原子被其它原子或原子团所取代而衍变生成的一系列新的有机物. 1、烃的衍生物： 烃分子里的氢原子被其它原子或原子团取代而生成的化合物 2、官能团： 决定化合物特殊性质的原子或原子团 常见烃的衍生物有：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等 常见的官能团有：卤素原子（—X）、硝基（—NO2）、羟基（—OH）、醛基（—CHO）、羧基（—COOH）、氨基（—NH2）、碳碳双键（C=C）、碳碳三键（C≡C）等 在 分子中， 存在官能团数目有( ) A.一种 B.二种 C.三种 D.四种 B CH3-CH=C-CH2-CH2-Br CH3 ？？ ？ ？ C C H H H H H Br 结构式： 无色液体，难溶于水，可溶于有机溶剂， 密度比水大，沸点38.4℃ 。 C C H H H H H Br 比例模型 1、结构 CH3CH2Br 或 C2H5B r 结构简式： 2、物理性质 实验一： 现象： 无明显变化 溴乙烷 AgNO3溶液 原因： 溴乙烷不是电解质，不能电离出Br－ 二： 现象： 产生黑褐色沉淀 溴乙烷与NaOH溶液反应混合液 AgNO3溶液 实验 三： 现象： 产生淡黄色沉淀 溴乙烷与NaOH溶液反应混合液 稀硝酸 AgNO3溶液 原因： 未反应完的NaOH与硝酸银溶液反应生成了Ag2O CH3CH2—Br + H—OH ————→ CH3CH2—OH + HBr NaOH/H2O △ （实质为取代反应） CH3CH2Br + NaOH ——→ CH3CH2OH + NaBr H2O △ HBr + NaOH = NaBr + H2O 所以该反应通常表示为： 溴乙烷与NaOH乙醇混合液 溴水 CH2—CH2 + NaOH→ CH2=CH2↑+ NaBr +H2O | Br | H 醇 △ 现象： 溴水褪色 消去反应 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子而生成不饱和化合物的反应 消去反应: 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr 等），而生成不饱和化合物的反应。 CH2－CH2+ NaOH CH2=CH2↑+Na Br +H2O H Br 醇 △ 浓H2SO4 170 ℃ CH2－CH2 CH2=CH2 ↑+ H2O H OH 生成不饱和化合物 相邻碳原子上必须有氢原子 即与连接卤原子的碳相邻的碳原子上没有氢原子，则不能发生消去反应 CH3CH2CHCH3 + Na