细胞的多样性和统一性使用高倍显微镜观察几种细胞.ppt

第2节 细胞的多样性和统一性 （第一课时）高倍显微镜的使用 红细胞 白细胞 正在分裂的植物细胞 口腔上皮细胞 洋葱表皮细胞 显微镜的构造 目镜：5×，10×，15× 物镜：10×（低倍），40×（高倍） 遮光器：调节通光量 粗准焦螺旋：升降镜筒幅度较大，逆时针旋转上升镜筒；顺时针旋转下降镜筒。 细准焦螺旋：升降镜筒幅度很小。 使用显微镜的基本程序 取镜和安放： 对光： 观察： （先用低倍镜观察，再用高倍镜观察） 收镜： 取镜和安放 右手握住镜臂，左手托住镜座。 把显微镜放在实验台上（距边 缘约7厘米），略偏左。 安装好目镜和物镜。 对光 转动转换器，使低倍物镜对准通光孔。 （注意不要用手扳物镜！） 把一个较大的光圈对准通光孔。左眼注视目镜内（右眼睁开，便于以后同时画图）。转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜，可以看到白亮的视野。 当光线强时,让平面镜对着光源,光线弱的时候,用凹面镜对着光源。 低倍镜观察 把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。 转动粗准焦螺旋，顺时针旋转，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止。 （使镜筒下降，眼睛看着物镜，以免物镜碰到玻片标本）。 左眼向目镜内看，同时逆时针方向转动粗焦螺旋，使镜筒缓缓上升直到看清物像为止（使镜筒上升，眼视目镜）。再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰 高倍镜观察 移动装片，在低倍镜下使需要放大的部分移动到视野中央。 转动转换器，移走低倍物镜，换上高倍物镜。 调节光圈，使视野亮度适宜。 缓缓调节细准焦螺旋，使物像清晰。 ☆换上高倍物镜后禁止 转动粗准焦螺旋使镜筒下降。 8 11 10 9 将要观察的物像在低倍镜下移到视野中央 转动转换器，用高倍镜观察 转动细准焦螺旋直到看清楚为止 视野太暗可先调节反光镜和光圈 讨论1.为什么换高倍镜之前要把观察的目标移到视野中央？ 如果直接用高倍镜观察，往往由于观察的对象不在视野范围内而找不到。 因此，需要先用低倍镜观察清楚，并把要放大观察的物像移至视野的中央，再换高倍镜观察。 讨论2.换上高倍镜后能不能用粗准焦螺旋来调节？ 不行。用高倍镜观察，只需微调即可。转动粗准焦螺旋，容易压坏玻片。 收镜 转动粗准焦螺旋，升高镜筒，取出玻片。 用擦镜纸擦净目镜和物镜，用清洁纱布擦净镜体。 再转动转换器，把两个物镜偏到两旁，并将镜筒下降，然后将显微镜平稳地放入镜箱内保存。 目镜与物镜的比较 放大倍数 透镜 放大倍数 镜头长度 透镜大小 10x 12.5x 长 短 大 小 放大倍数 放大倍数 镜头长度 透镜大小 10x 40x 长 短 大 小 透镜 　(1)物镜越长，放大倍数越大，距装片距离越近；反之则放大倍数越小，距装片距离越远。 　(2)目镜越长，放大倍数越小，反之则放大倍数越大。 视野中细胞的数目与亮度的比较 物像 大小 看到细 胞数目 视野 亮度 物镜与载玻 片的距离 视野 范围 高倍镜 大 少 暗 近 小 低倍镜 小 多 亮 远 大 1、放大倍数＝目镜放大倍数x物镜放大倍数 2、显微镜放大的是长度或宽度，而不是面积。 3、放大倍数变大　　　视野中细胞数目变少 　 有两种情况： 10x10 10x40 细胞单行排列　 细胞均匀分布　　 　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　 　　　　　 扩大4倍 8 2 64 4 除以扩大的倍数（4） 除以扩大的倍数的平方（42） 4、倒立的物像：上下左右相反 如下图经显微镜放大后得到： 将原物体旋转180°即可 放大 旋转 5、玻片的移动与物像的移动 由于是倒立的像，玻片的移动方向与物像的移动方向相反。　 物像偏左下方 结论：物像偏什么方向，玻片向什么方向移动 6、视野中污点的判断 转动目镜，污点移动的则污点在目镜上，不动的不在目镜上。 移动玻片，污点移动的则污点在玻片上，不动的不在玻片上。 不在目镜、玻片上则在物镜上。 玻片移，目镜转，物镜换 7、物镜和玻片的距离与放大倍数的关系： 放大倍数小　　放大倍数大