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孟鲁司特纳治疗小儿持续性哮喘疗效评估及探究
孟鲁司特纳治疗小儿持续性哮喘疗效评估及探究 [摘要] 目的 评估与研究孟鲁司特钠治疗小儿持续性哮喘的临床治疗效果。方法 方便选择2013年1月―2015年12月该院收治的64例持续性哮喘患儿作为研究对象,根据随机数字法将64例哮喘患儿均分成对照组与观察组,其中对照组仅应用布地奈德治疗,而观察组在对照组用药基础上联合孟鲁司特钠治疗,对比两组哮喘患儿的治疗效果。结果 观察组痊愈25例,有效6例,无效1例,总有效率为96.88%;对照组痊愈18例,有效6例,无效8例,总有效率为75.00%;对比观察组与对照组治疗总有效率,观察组治疗效果更为理想,两组对比差异有统计学意义(P 1 资料与方法
1.1 一般资料
方便选择该院收治的64例持续性哮喘患儿作为研究对象,根据随机数字法将64例哮喘患儿均分成对照组与观察组,每组32例患儿。对照组男20例,女12例;年龄1~10岁,平均年龄(4.2±2.7)岁;根据发病诱因分类,27例为呼吸道感染,3例为剧烈运动,1例为环境变化,1例原因不明;观察组男21例,女11例;年龄1~10岁,平均年龄(4.3±2.6)岁;根据发病诱因分类,26例为呼吸道感染,4例为剧烈运动,1例为环境变化,1例原因不明;两组患儿基本资料进行对比,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性
1.2 方法
对照组仅应用布地奈德(国药准字:治疗,选择气雾剂治疗,每日为患儿用药量控制在100~200 ug,分为早晚2次服用,用药方式为气雾剂吸入治疗。观察组在布地奈德治疗基础上联合孟鲁司特钠(国药准字:治疗,5岁以下患儿用药量控制在4 mg/d,6~14岁患儿用药量控制在5 mg/d,用药时间选择睡前口服。两组患儿经过3个月的持续治疗后,随访6个月,对两组患者治疗效果与哮喘复发情况进行记录
1.3 疗效评价标准
根据相关治疗标准,把该次两组治疗效果分为痊愈、有效、无效。其中痊愈指两组患儿治疗期间至到疗程结束后,哮喘未再次发作;有效指治疗期至疗程结束后患儿哮喘发作明显变少,而且哮喘程度明显减轻;无效指患儿治疗期间至疗程结束后,患儿哮喘发作次数未见减少,而且哮喘发作程度未见减轻,甚至有所加重。治疗总有效率为痊愈率与有效率之和。同时观察并记录两组患儿随访6个月后哮喘复发情况[4]
1.4 统计方法
所得数据使用SPSS 17.0统计学软件进行处理分析,计数资料用率(%)表示,采用χ2检验,计量资料用(x±s)表示,采用t检验,P [参考文献]
[1] 张秀梅,陈慕英.孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿中度持续性哮喘临床疗效观察[J].青岛医药卫生,2016,48(3):200-201.
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