孟鲁司特纳治疗小儿持续性哮喘疗效评估及探究.doc

孟鲁司特纳治疗小儿持续性哮喘疗效评估及探究 　　[摘要] 目的 评估与研究孟鲁司特钠治疗小儿持续性哮喘的临床治疗效果。方法 方便选择2013年1月―2015年12月该院收治的64例持续性哮喘患儿作为研究对象，根据随机数字法将64例哮喘患儿均分成对照组与观察组，其中对照组仅应用布地奈德治疗，而观察组在对照组用药基础上联合孟鲁司特钠治疗，对比两组哮喘患儿的治疗效果。结果 观察组痊愈25例，有效6例，无效1例，总有效率为96.88%；对照组痊愈18例，有效6例，无效8例，总有效率为75.00%；对比观察组与对照组治疗总有效率，观察组治疗效果更为理想，两组对比差异有统计学意义（P 　　1 资料与方法 1.1 一般资料 方便选择该院收治的64例持续性哮喘患儿作为研究对象，根据随机数字法将64例哮喘患儿均分成对照组与观察组，每组32例患儿。对照组男20例，女12例；年龄1～10岁，平均年龄（4.2±2.7）岁；根据发病诱因分类，27例为呼吸道感染，3例为剧烈运动，1例为环境变化，1例原因不明；观察组男21例，女11例；年龄1～10岁，平均年龄（4.3±2.6）岁；根据发病诱因分类，26例为呼吸道感染，4例为剧烈运动，1例为环境变化，1例原因不明；两组患儿基本资料进行对比，差异无统计学意义（P0.05），具有可比性 1.2 方法 对照组仅应用布地奈德（国药准字：治疗，选择气雾剂治疗，每日为患儿用药量控制在100～200 ug，分为早晚2次服用，用药方式为气雾剂吸入治疗。观察组在布地奈德治疗基础上联合孟鲁司特钠（国药准字：治疗，5岁以下患儿用药量控制在4 mg/d，6～14岁患儿用药量控制在5 mg/d，用药时间选择睡前口服。两组患儿经过3个月的持续治疗后，随访6个月，对两组患者治疗效果与哮喘复发情况进行记录 1.3 疗效评价标准 根据相关治疗标准，把该次两组治疗效果分为痊愈、有效、无效。其中痊愈指两组患儿治疗期间至到疗程结束后，哮喘未再次发作；有效指治疗期至疗程结束后患儿哮喘发作明显变少，而且哮喘程度明显减轻；无效指患儿治疗期间至疗程结束后，患儿哮喘发作次数未见减少，而且哮喘发作程度未见减轻，甚至有所加重。治疗总有效率为痊愈率与有效率之和。同时观察并记录两组患儿随访6个月后哮喘复发情况[4] 1.4 统计方法 所得数据使用SPSS 17.0统计学软件进行处理分析，计数资料用率（%）表示，采用χ2检验，计量资料用（x±s）表示，采用t检验，P 　　[参考文献] [1] 张秀梅，陈慕英.孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿中度持续性哮喘临床疗效观察[J].青岛医药卫生，2016，48（3）：200-201. [2] 王国胜.小儿咳嗽变异性哮喘临床规范治疗探析[J].中外医学研究，2014，12（18）：3-5. [3] 王文辉.布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿哮喘疗效观察[J].中国基层医药，2013，20（23）：177-185. [4] Adachi M，Taniguchi H，Tohda Y，et al.The fficacy and tolerability of intravenous montelukast in acute asthma exacerbations in japanese patients[J].The journal of asthma，2012，49（6）：217-218. [5] 王艳喜.中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效观察[J].中医临床研究，2013，19（11）：79-80. [6] 吴其君.舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘70例临床疗效分析[J].中外医疗，2013，32（1）：136-137. [7] Arga M，Bakirtas A，Catal F，et al.Management Preferences of Pediatricians in Moderate and Severe Acute Asthma[J].J Asthma，2013，50（4）：376-382. [8] 李柏.孟鲁司特联用布地奈德治疗小儿中度持续性哮喘疗效观察[J].河北医药，2012，34（4）：515-516. [9] 陈华.孟鲁司特钠治疗小儿轻、中度持续性哮喘的分析[J].中国医药指南，2015，13（19）：29-31. [10] 黄辛武.布地奈德+孟鲁司特治疗轻中度持续哮喘的临床疗效观察[J].中国医院用药评价与分析，2013，13（6）：553-555. [11] ?w彦敏.孟鲁司特联用布地奈德治疗小儿中度持续性哮喘临床疗效观察[J].河南医学高等专科学校学