恩他卡朋及吡贝地尔治疗帕金森病异动症效果对比探究.doc

恩他卡朋及吡贝地尔治疗帕金森病异动症效果对比探究 　　【摘要】 目的：探讨恩他卡朋和吡贝地尔治疗帕金森病异动症的效果。方法：筛选本院接诊的60例帕金森病异动症患者入组，按照不同的用药方案分为两组，恩他卡朋组（n=30）和吡贝地尔组（n=30）。均在治疗前1 d及治疗6个月后行UPDRS评分，评估患者的症状，同时记录药物的副反应情况。结果：恩他卡朋组精神行为情绪、运动检查、日常能力、并发症和总分均显著低于吡贝地尔组（P 　　13例，年龄53～82岁，平均（64.73±3.46）岁，左旋多巴用药史4～9年，平均（5.42±1.09）年；吡贝地尔组，男19例，女11例，年龄52～81岁，平均（63.49±4.21）岁，左旋多巴用药史5～7年，平均（5.36±0.98）年。两组年龄阈值、性别比例、左旋多巴用药史等比较，差异均无统计学意义（P0.05），具有可比性 1.2 方法 两组以左旋多巴片0.25 g（企业：四川锦绣华福宁制药公司；国药准字：批号120827、141028），分为4次服用，间隔6～8 h，进行常规治疗。基于此，恩他卡朋组加服恩他卡朋片 2 g（企业：Orion Corporation；国药准字：批号：121008、140612），分为2次，早晚服用。吡贝地尔组加用吡贝地尔缓释片50 mg（企业：天津施维雅制药公司；国药准字：批号：130127、150628），分2次，早晚服用。期间密切询问患者用药情况，注意副反应情况 1.3 观察指标 运用统一帕金森评分量表（unified Parkinsons disease rating scale，UPDRS）对帕金森病异动症患者病情进行评估[11]。该量表涵盖思维障碍、餐具使用、吞咽功能、功能障碍、行走中冻结、书写功能、睡眠障碍、步态、感觉主诉能力、平衡能力等多个指标，每个指标0～4分，可总结为精神行为情绪（总分16分）、运动检查（总分56分）、日常能力（总分52分）、并发症情况（总分23分）四个维度，分值越高，患者症状越严重。两种治疗方案的副反应主要有运动障碍、多汗、恶心呕吐、尿色异常、心理紊乱、直立性低血压，同时记录比较两组副反应率 1.4 统计学处理 采用SPSS 18.0软件对所得数据进行统计分析，计量资料用（x±s）表示，比较采用t检验；计数资料以率（%）表示，比较采用 字2检验。以P0.05）；用药后，两组以上各指标比较均有显著变化（P 　　[8]李晋，贺敬敬，易蕊，等.左旋多巴/卡比多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床研究[J].现代生物医学进展，2016，16（3）：504-506. [9]曾静，汪峰，张志强，等.恩他卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病169例临床研究[J].现代诊断与治疗，2015，26（13）：2954-2955. [10]陈晓娟.恩他卡朋联合复方左旋多巴对帕金森病患者运动功能的影响及患者耐受性探讨[J].中外医疗，2015，34（36）：96-97. [11] Pihlstr?m L，Rengmark A，Bj?rnar? K A，et al.Effective variant detection by targeted deep sequencing of DNA pools an example from Parkinsons disease[J].Annals of Human Genetics，2014，78（3）：243-252. [12]潘宁丰，叶民.血浆同型半胱氨酸与帕金森病痴呆的关系[J].江苏医药，2014，40（19）：2278-2280. [13]美国FDA网站.美国公告含恩他卡朋药品未增加心血管风险[J].中国药物评价，2015，32（6）：339. [14] Gautier C A，Corti O，Brice A.Mitochondrial dysfunctions in Parkinson’s disease[J].Revue Neurologique，2014，170（5）：339-343. [15] Litvan I，Goldman J G，Tr?ster A I，et al.Diagnostic Criteria for Mild Cognitive Impairment in Parkinsons Disease：Movement Disorder Society Task Force Guidelines[J].Movement Disorders，2012，27（3）：349-356. [16] Kim J S，Sung H Y.Gastrointestinal Autonom