纤维素酶基因克隆及其功能性氨基酸研究进展.pdf

第 13 卷第 2 期 :43 生 　物 　技 　术 Vol13 ,No2 :43 　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　 2003 年 4 月 BIOTECHNOLOGY Apr2003 ( ) 通过 RAPD 分析可 以筛选 出与 目标基 因 性状 连锁 的 立相应的最佳反应体系 。这既是 RAPD 标记灵活性的一面 ,但 DNA 片段 ,作为辅助育种的分子标记 。很多园艺植物的目标 同时又是容易产生误差 、影响准确率的原因所在 。不同的反 ( ) 基因 性状 已经找到了与其连锁的 RAPD 标记 ,这些标记在园 应体系和条件不仅会影响带的多少 ,还会影响带的强弱 ,从而 艺植物遗传育种中发挥着重要的作用 。 适用于不同的研究 目的。故应注意多参考相同研究 目的、相 如今 ,与 V基因紧密连锁的 RAPD 标记在苹果抗黑猩病 近物种的反应体系 ,并保留每次的实验记录 。 ω 育种中、与 S - 5 基因连锁的 RAPD 标记在番茄抗斑萎病毒育 24 　弱带的处理 种中均已被广泛应用 。 弱带是影响 RAPD 标记结果的主要原因之一 ,其形成原因 111 　基因的定位克隆 较多 ,处理方法也不尽相同。对重复性好的弱带 ,可能是因引 定位克隆技术是分离未知产物基因的重要技术 ,基本前 物与模板的同源程度相对较低 ,应该统计记录 。而对重复性 提是基因定位 ,然后以紧密连锁的分子标记为起点 ,通过染色 差的弱带 ,可能是药品污染或其它原因造成的 ,可不做记录 。 体步移或染色体登陆来克隆基因。 3 　结束语 1996 年 Yang 等把 与 V基 因紧密连锁 的 RAPD 标记 综上所述 ,RAPD 技术尽管存在着稳定性 、重复性欠佳等 OPD20600 进行克隆与测序后合成特异序列引物 ,对苹果品种 不尽如人意之处 ,但其优点却是其它遗传标记无法 比拟的。 及优良品系成功地进行了抗性鉴定 。Gmitter 等利用 BSA 法鉴 随着分子技术的发展 ,RAPD 技术的缺陷将被克服 ,或通过其 定了与柑桔的 CTV 抗性基因相连锁的8 个 RAPD 标记 。Mestre 它途径完善 ,发展成为一种成熟的遗传分析手段 。 等于 1997 年又利用 BSA 法鉴定了与 CTV 抗性基因相连的 12 参考文献 : 个新的显性 RAPD 标记 。这 12 个 RAPD 标记与 1996 年报道过 [ 1] Williams J GK , Kubelik AR ,Livak KJ