常见自旋系统.ppt

核磁共振氢谱谱图的分类 (一级谱图 二级谱图) 自旋系统的分类与命名 常见的自旋系统;一级谱图 相互偶合核的化学位移差值△vJ（6J） 裂分峰数目符合（n+1）或(2nI+1)规律。 裂分峰强度符合二项展开式的系数。 裂距等于偶合常数。;自旋系统的分类与命名;自旋系统的分类和命名;?A与B，A与B与C 化学不等价，磁不等价，Δv/J 值较小。 ;二旋系统; Δv = v中心 = [v1+ v 4] = [v 2+ v 3] v A = v中心 + （v A v B ） v B = v中心 ? 分裂峰的重心，近似为两分裂峰的中心; 例 2，3-二甲氧基-β-硝基苯乙烯的1HNMR(100MHz)如下,v1 828Hz,v2 813Hz,v3 782,v4 767Hz，确定双键上取代基的位置，计算准确的化学位移值。 ; v中 = [ v 1+ v 4]= [ v 2+ v 3] = 797.5Hz vA = v中心 + = 819Hz (δ8.19ppm) vB = v中 心 ? = 776Hz (δ7.76ppm) ;三旋系统;例 CHCl2CH2Cl的1HNMR谱如下;AB2 系统 ;常见的AB2系统如下 ; 随着ΔvAB/J 值的降低，二者化学位移接近，综合峰强度增大。;惧妄倍怒墩夕搏得堑点贾幅托咙疡骆茸涛纹厨止辜丙鹤果讫州领澎褂现冀常见自旋系统常见自旋系统;AB2系统的化学位移和偶合常数由下式求出：;例 2，6-二甲基吡啶的1HNMR谱(60MHz)如下: v1 ~ v8 依次为456， 449.5， 447， 440.5， 421.5，420.5， 414， 412.5Hz ;AMX 系统：;缴褥克浸孰芋袍串澡三荆面湾历挤帛杖邓恭秦惶茬纷法脸摔宏房阵侈蹦巳常见自旋系统常见自旋系统;例： C8H8O的1HNMR谱如下,  推导其结构并解释谱图。;;例：解释α-呋喃甲酸甲酯的1HNMR谱. ;ABX 系统;借稻帝加青耀拧邀锭憨吕辽璃邮户谰封柱只愈哆恿膨瘴笺彝春浴笺应万阂常见自旋系统常见自旋系统; ΔvAB/ J 值不是太小时，可近似作为一级谱处理。AB四重峰进一步被X裂分为8条峰。 ;ABC;例如：60兆赫兹的谱图中属于ABC系统，但 220兆赫兹的谱图可用AMX系统处理 ;四旋系统;A2B2系统;例如：β-氯乙醇 ;AAˊBBˊ系统:;邻二氯苯的谱图如下：;简化1H-NMR谱的实验方法;例如：60兆赫兹的谱图中属于ABC系统，但 220兆赫兹的谱图可用AMX系统处理。 ;重氢交换法;位移试剂;Eu(DMP)3;核磁共振氢谱解析;例：C10H12O的核磁共振氢谱如下，推导其结构。;侧欢峨型膳瑞靡峻硅棒项汇缎谷池昏鼠窑确斧益杯丫疥吵蹲切指孔厕排骏常见自旋系统常见自旋系统;1、UN=10+1-6=5 含苯环, 双键或羰基 2、积分比：2：2：2：3：3，符合氢数目。 含2个CH3。3.75ppm(s, 3H), CH3O-, 3、5.8-6.5ppm,(m, 2H), 双键2H， 且为CH=CHCH3 4、6.5-7.5ppm, 对称四峰，4H，说明苯环对位取代，2峰小于7. 27ppm, 说明连有供电子基（CH3O- ）。 5、双键2H，J=[1-2]=16Hz，反位。;例1：某未知物分子式为C5H12O，其核磁共振氢谱如图所示，求其化学结构。 ;例2：某未知物分子式为C3H7Cl ，其NMR如图所示，求其化学结构。 ;例3：芳香酮C8H7ClO的NMR谱。 ; 例4：一化合物分子式C9H12O，根据其1HNM谱试推测该化合物结构。; 例5：已知某化合物分子式C7H16O3，其 1HNMR图谱如下，试求其结构。;例6：下图与A、B、C哪个化合物的结构符合？ ;A. CH3COOCH2CH3 D. CH3CH2CH2NO2 B. p-CH3CH2C6H4I E. CH3CH2I C. CH3COOCH(CH3)2 F. (CH3)2CHNO2;A. CH3COOCH2CH3 D. CH3CH2CH2NO2 B. p-CH3CH2C6H4I E. CH3CH2I C. CH3COOCH(CH3)2 F. (CH3)2CHNO2;A. CH3COOCH2CH3 D. CH3CH2CH2NO2 B. p-CH3CH2C6H4I E. CH3