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前列康泰方对慢性非细菌性前列腺炎大鼠血浆TXB2、6-K-PGF1α的影响
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2009年4月 中成药 April
第3l卷第4期 chinese1hditionalPatentMedicine V01.3lNo.4
人猿等高级灵长类动物。HBV狭窄的宿主范围一直困扰着 HBeAg的抑制实验[J].中国药业,1999,8(3):39.
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[2] V,Pinkert trall孵nicmo啪
HBv感染以及相关疾病的研究。自1985年Chis耐等‘21率
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先建立了能表达HBsAg的HBV转基因小鼠模型以来,HBV tlI。o“”““印gn‘18
鼬,1985,230(4730):1157-¨60·
转基因模型已逐渐应用于HBv感染的基础研究与抗HBv
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HBV转基因小鼠肝组织病理学变化各家报道不一,有学者 :?……“………一…一…………’
认为其肝脏组织没有病理性损伤”1,但是也有文献报道
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[4]M。嗍Jd,B撕Kw
HBV转基因小鼠肝组织可见肝细胞毛玻璃样变,继发炎症、
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坏死和肝细胞再生,认为是HBV大胞膜蛋白的过量表达致 。di。。[J].A珊如frdz胁,1999,42(2):97.108.
HBsAg不能有效分泌入血而大量滞留于肝细胞内所致哺’。 B“ms
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[5]LarkiIlJ,cla”矾M,s岫8,耐甜.Hepatitis
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本实验结果发现生理盐水组小鼠肝细胞略显肿胀,淋巴细胞 di。e嘶[J].№l删,1999,5(8):
浸润,肝细胞索排列较整齐,可见充血,肝小叶轮廓基本保907-912.
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存,与徐军。刊等人的研究结果相似。肝炎灵注射组小鼠肝细 [6]chiBariV,FilippiP,BumJ,e‘n1.s咖ctural∞dpamological
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胞肿胀减轻,淋巴细胞浸润也有所减少,与生理盐水组小鼠雒ectB
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相比,其肝组织HBsAg的表达出有明
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