第2讲_第1部分_变更控制课件.pptVIP

北京市药监局认证中心 北京市药监局认证中心 BJCCD 药品认证管理中心 BJCCD 药品认证管理中心 BJCCD 药品认证管理中心 变更控制 （一）背景： 经有效培训后的人员+ 经验证的稳定、一致、持续可控的状态 安全、有效和质量可控的产品 为鼓励持续改进，同时要确保产品质量，需要预先对变更带来的影响进行充分评估，尽量降低风险，实施有效的变更控制。 然而：变更是必然的，主动实施的、也是必须的 变更控制的范围： 1、生产环境、给药途径 2、生产处方、生产工艺、批记录、稳定性考察方案、质量标准、检验方法、 sop文件、清洁方法 3、物料、供应商变化、储存条件变化、有效期、复验期的变更 4、空气净化系统、工艺用水系统、蒸汽、压缩空气系统、新产品的引进 5、生产、检测、控制用设备（如不含同厂家同型号部件替换）、计算机系统、计量允差及周期、安装新管路、阀门、热交换器移位、报废陈旧设备（报废前测试，证明产品可靠性） 对于无菌生产区B+A区，人员的变更 在设计空间范围内变动不认为是变更 变更控制的步骤 1变更申请 2 变更 评估 3 变更 审核批准 4 变更 实施 5 变更 执行 确认 步骤1：变更发起、申请 变更的发起原因 研发 纠正与预防措施 过程控制 审计结果 风险管理 创新 ……. 变更申请的内容： 变更申请部门 变更申请日期 变更计划实施日期 变更的内容 变更申请的性质（永久、临时） 变更项目的描述 现状 变更理由 变更实施方案介绍 风险评估报告、财务评估报告（必要时） 附件： 变更项目的详细方案 必要的技术报告 步骤2：变更评估 评估的人员： 生产人员 质量保证 研发人员 注册人员 法规事务 专业技术人员/工程师 安全/环保专业人员 上一级部门 其它 评估的结果： 风险程度 确定变更的内容和措施（对产品质量的影响：稳定性研究、生物等效性研究、验证或确认、小规模或小批试生产；对法规的影响：注册、GMP；对EHS的影响；对其他系统的影响：IT、 文件、物料等）原料药：评估中间体杂质、残留有机溶剂、原料药的纯度、形态、颗粒度、生物等效和稳定性等方面 ；无菌制剂：变更后3批制品的质量检验、无菌保证水平、加速稳定性考察和长期留样考察 ；等等 制定措施的负责人 制定具体的实施措施要求 变更措施的完成时间 变更的级别 O级变更：与注册法规无关且无需验证或仅需试车的微小变更。 1级变更：与注册法规无关但需验证/确认的变更。 2级变更：与注册法规相关的变更。 （三）举例：工艺变更评估项目 风险评估 培训 文件 工艺处方 管理/操作程序 工艺规程 批生产记录 批检验记录 物料平衡、收率等 工艺验证 验证草案 验证报告 验证批数 再验证 清洁验证 验证草案 验证报告 验证批数 再验证 稳定性研究 加速稳定性考察 长期稳定性考察 ERP系统数据库更新 库房信息 QC信息 物料清单 设备清单 物料 影响到相关产品 涉及到委托加工方 涉及到委托实验室 升级或起草质量协议 创建新的物料编码 影响到供应商 法规 相关信息和支持文件备案 审批后的执行 步骤3：变更批准 批准变更至少提供如下信息：开发性工作所产生的所有支持数据、需要的其他文件信息、变更后采取的行动（文件、培训）、行动计划和责任分工 变更需得到相关部门和质量部门的批准 变更如果影响到其他生产厂、承包商、或客户等，则应通知外部并获得其认可。 审批的结论 批准 有条件批准 不批准 步骤4：变更实施 原则 未经批准严禁对已经批准的各种标准、规定、条件等进行进行变更 执行 按照变更方案执行变更措施 变更措施中的临时变更 对评估评估预计不足，导致变更结果的失控 完成书面执行报告 确认措施执行结果 完成日期 必要的书面报告记载 变更实施阶段的控制要点 严格按照已批准的行动计划和时限实施变更； 任何用以支持实施变更的草案、文件都应得到质量部的批准； 任何变更涉及的产品批次，必须被隔离存放，直至变更关闭时才能放行； 所有和产品直接接触的设备或部件在进行改造后必须彻底清洗； 新采购的和产品直接接触的设备或部件，在投入生产前必须进行彻底的清洁； 改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要设备等需考查一下内容： 验证 稳定性考查 注册的影响 确保相关的文件均已修订 步骤5：变更执行确认 确认部门： QA部门 确认内容： 变更措施执行情况 变更措施有效性的评估 变更正式执行日期 各项变更措施相关文件的关闭 各相关文件均修订 变更行动计划全部完成； 质量部审核所有证明性材料（验证报告、审计报告、比对实验数据、注册资料等）内容逐一核对； 接受标准满足后，质量部批准该变更用于生产中，相关验证批次可以放行； 如变更涉及多个产品，其中某个产品满足接受标准，可对该产品进行中期关闭，变更涉及的其他产品