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PNH不同时间尿样 含铁血黄素 Ham试验 醋酸纤维蛋白膜电泳 直接抗球蛋白试验(DAT) 阳性(右) * * 溶血性贫血常用的实验室检查 肖 镇 什么叫溶血性贫血? 各种原因导致红细胞生存时间缩短、破坏增多或加速,骨髓代偿造血功能不足时所发生的一类贫血。 什么叫代偿性溶血病? 指骨髓代偿能力足以补偿 红细胞的损耗而不出现贫血 溶血性贫血的分类 1、RBC内在缺陷所致的溶贫 (1) RBC膜缺陷:PNH (2)?HB结构异常:地中海贫血 (3)RBC内酶缺陷:G-6PD缺陷症2、RBC外来因素所致的溶贫 AIHA、药物、化学因素、感染因素 1、血管内溶血:RBC在循环血 液中直接破坏如PNH 2、血管外溶血:RBC在脾脏破 坏如球形RBC增多症、脾亢 3、原位溶血:幼RBC在骨髓中 溶血如AL、巨幼贫 如何诊断溶血性贫血? 第一步 确定是否有溶血 第二步 哪一类溶贫 一、首先确定有溶血 1、找出RBC破坏增多的依据 (1)RBC寿命测定〈15天(正常半衰期 25~32天) (2)血片见RBC碎片 (3)血浆游离HB增高(血管内溶血) (4)HB尿检测(+),酱油色 (5)尿含铁血黄素试验(+) (6)血清非结合胆红素(间接胆红素) 增高 (7)尿胆原增高 (8)血清结合珠蛋白检测 均减低 (9)血浆高铁血红素清蛋白检测 电泳法 :区带 2、?找出RBC代偿增生的依据 (1)?网织RBC增多 (2)??外周血见有核RBC (3)??骨髓红系统增生明显活跃 二、哪一类溶血性贫血? 红细胞膜缺陷的检验 红细胞渗透脆性试验 酸溶血试验 (Ham) 蔗糖水试验 红细胞膜缺陷的检验 红细胞渗透脆性试验 酸溶血试验 (Ham) 蔗糖水试验 1、? 红细胞渗透脆性试验 原理:是测定红细胞对不同浓度 低滲氯化钠溶血的抵抗能 力 渗透脆性减低 渗透脆性增高 方法: 0.6 0.4 0.2 NaCl 参考值 开始溶血:0.42%~0.46%(4.2~4.6g/L)NaCL 完全溶血:0.28%~0.34%(2.8~3.4g/L)NaCL 临床意义 (1)脆性增高 遗传性球形红细胞增多症 (2)脆性减低 小细胞低色素性贫血:海洋性贫 血、缺铁性贫血 红细胞膜缺陷的检验 红细胞渗透脆性试验 酸溶血试验 (Ham) 蔗糖水试验 红细胞孵育渗透脆性试验 原理 37℃孵育24小时,细胞内葡萄糖消耗增加,ATP减少,钠离子泵出减少,细胞膨胀脆性增高 。 参考值 未孵育 50%溶血4~4.45% 孵育 50%溶血4.65~5.9% 意义 脆性增高 遗传性球形红细胞增多症 脆性减低 缺铁性贫血 珠蛋白生成障碍性贫血 2、酸溶血试验 (Ham) 原理:红细胞+弱酸血清(pH6.6~6.8) 37℃ 1小时 红细胞膜对补体敏感, 备解素作用下溶血。 临床意义:正常人阴性, 阵发性睡眠性 血红蛋白尿阳 性(PNH) 红细胞膜缺陷的检验 红细胞渗透脆性试验 酸溶血试验 (Ham) 蔗糖水试验 3、蔗糖水溶血试验 离子浓度低,增强补体 与红细胞结合,膜 –孔, 水进入-细胞破坏 (二)红细胞内酶缺陷的检验 1、自身溶血试验及纠正试验 原理:细胞内酶缺陷(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 G-6PD)(丙酮酸激酶),葡萄糖效解障碍,不能提供足量ATP,红细胞在自身血浆中温育48小时,不能继续从血浆摄取葡萄糖作能量来源,ATP减少,不能维持红细胞内钠泵作用,导致溶血增加。在温育过程中分别加入葡萄糖和ATP作纠正物,看溶血能否纠正。 参考值: 正常人轻微溶血,溶血度3.5%; 加葡萄糖、ATP溶血明显纠正, 溶血度1%。 临床意义: ( 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 G-6PD缺乏症 蚕豆病)溶血增加,加葡萄糖、ATP溶血部分
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