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C型肝炎治疗准则赖明阳台大医学院临床医学研究所台大医院内科部C
C 型肝炎治療準則
賴明陽
台大醫學院臨床醫學研究所
台大醫院內科部
C 型肝炎病毒感染是全世界肝病的重要成因之一,全球約 3%的人口受到感染。急
性 C 型肝炎病毒感染的病人約 60-85%會變慢性,慢性感染的病人約 10-15%在 20 年內
會發生肝硬化,而這些肝硬化的病人則有發生肝細胞癌的危險。台灣眾多慢性肝炎、肝
硬化與肝癌的病人約 20-30%乃因慢性 C 型肝炎所引起。因此成功的治療 C 型肝炎十分
重要。
近年來在如何治療 C 型肝炎已有重大進展,治療已由干擾素單方療法(interferon
mono therapy )進展到干擾素與 ribavirin 的合併療法,且長效型干擾素(pegylated
interferon )的出現更進一步增加約 10%的成功療效;C 型肝炎病毒基因對治療成功與否
具有重大的影響,基因型第一型治療反應較差,第二、三型則治療成功率非常高。國際
上在 2002 年對如何治療慢性 C 型肝炎已漸趨共識,部分問題則尚待進一步研究。
由於慢性 C 型肝炎的治療需半年至一年,副作用大、費用昂貴,且有的病人不一定
治療成功,因此治療前務必詳予解釋,取得病人的瞭解與家人的支持,讓其能忍耐療程
中的不適,遵照治療的 protocal ,並治療後定期追蹤。以下就當前C 型肝炎的治療建議
精簡闡述之:
(一)治療目標:根除C 型肝炎病毒,達到持續性病毒反應(sustained viral response,
SVR )應為首要目標。未能達成此目標對病人也有好處。SVR 意指病人停止治療
後半年,血中 HCV RNA 能持續陰性。
(二)何種C 型肝炎病人需要治療?
急性 C 型肝炎病人因 15-40%會自癒,因此有人主張應等 3 個月,伺病人血中 HCV
RNA 仍陽性才考慮治療,但是否如此及如何治療因研究不足尚無共識。要治療
慢性 C 型肝炎,首要確立診斷 。Anti-HCV 抗體陽性病人祇 70-80%血中 HCV RNA
陽性,其中 ACT 異常也可能是脂肪肝或其他原因引起。此外 ,慢性C 型肝炎病
毒感染病人中約 30%ALT 正 常,40%ALT 值小於正 常值二倍 ,這些病人祇少數 人
肝組織有明顯變化,變成肝硬化的危險性低 ,是否治療這些輕微變化病人目前並
無共識。較有必須治療共識的是,Anti-HCV 陽性,血清 HCV RNA 陽性的慢性
肝炎病人,且 ACT 值超過正常值上限 2 倍以上,肝組織切片顯示 F2 以上(肝小
葉內有纖維化),無肝功能代償不全者 。若肝纖維化較輕 (F1 ,祇門脈區纖維 化),
但有至 少中等程度以上的肝細胞壞死及發炎,似亦可考慮治療。肝硬化病人若無
肝代償不全也可考慮治療,但要讓病人知道成功率較低 。大於65 歲以上的老年
人尤其要讓其瞭解 C 型肝炎的進展一般很慢,且治療有很大的副作用,此外要注
意病人有無治療藥物使 用的禁忌情況 。
(三)什麼是最有效的治療?
對第一次接 受治療的慢性 C 型肝炎病人,標準型干擾素單方療法的 SVR 約
10-15% ,標準型干擾素加ribavirin 合併療法的 SVR 為 40-50% ,長效型干擾素加ribavirin
合併療法的 SVR 為 50-60% 。影響治療成功與否的因素包括病毒的基因型,血中病毒濃
度 ,肝硬化、體重、年齡等,其中以基因型的影響最重要。以長效型干擾素加 ribavirin
治療,基因型第一型病人之 SVR 為 42-46% ,第二、三型則高達76-82% ,後者基因型不
論使 用標準型干擾素或長效型干擾素效果並無差別 。基因型第一型病人在治療後12 週 ,
若血中 HCV RNA 量可降低 2 log 以上可預測 ,僅 3%的人在治療 1 年會成功,因此如在
12 週時未達此標準應可考慮停止治療。此外 ,在一個尚未出版的大型臨床試驗顯示 ,
ribavirin 的劑量對治療效果有顯著影響,第二、三型基因型病人
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