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【2017年整理】本科药学-药物化学在线练习一答案
(一) 单选题
1. 巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响()
(A) 体内的解离度及酯溶性 (B) 水中溶解度 (C) 药物分子的电荷分布 (D) 药物的空间构型
参考答案:
(A)
没有详解信息!
2. 造成氯氮平毒性反应的原因是()
(A) 在代谢中产生毒性的氮氧化合物
(B) 在代谢中产生毒性的硫醚代谢物
(C) 氯氮平产生的光化毒反应
(D) 在代谢中产生毒性的酚类化合物
参考答案:
(B)
没有详解信息!
3. 下列何者具有明显中枢镇静作用()
(A) Chlorphenamine
(B) Clemastine
(C) Acrivastine
(D) Loratadine
参考答案:
(A)
没有详解信息!
4. 下列叙述哪个不正确()
(A) Scopolamine分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强
(B) 托品酸结构中有一个手性碳原子,S构型者具有左旋光性
(C) Atropine水解产生托品和消旋托品酸
(D) 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性
参考答案:
(D)
没有详解信息!
5. 下列那个不属于钠通道阻滞剂()
(A) 胺碘酮
(B) 利多卡因
(C) 美西律
(D) 普罗帕酮
参考答案:
(A)
没有详解信息!
6. 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为()
(A) 硫原子氧化
(B) 苯环羟基化
(C) 侧链去N-甲基
(D) 脱去氯原子
参考答案:
(D)
没有详解信息!
7. 下列与Adrenaline不符的叙述是()
(A) 可激动α和β受体
(B) 饱和水溶液呈弱碱性
(C) 含邻苯二酚结构,易氧化变质
(D) β-碳以R构型为活性体,具右旋光性
参考答案:
(C)
没有详解信息!
8. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是()
(A) Neostigmine Bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物,水解释出原酶需要几分钟
(B) Neostigmine Bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定
(C) 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆
(D) 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
参考答案:
(D)
没有详解信息!
9. 有关卡托普利,下列说法错误的是()
(A) 只有S,S构型的异构体有活性
(B) 其副作用主要与分子中的巯基有关
(C) 在体内经肝和肾双通道代谢而排泄,故适合肝、肾功能不全者使用
(D) 分子中有羧基
参考答案:
(C)
没有详解信息!
10. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药()
(A) 去甲肾上腺素重摄取抑制剂
(B) 5-羟色胺受体抑制剂
(C) 5-羟色胺再摄取抑制剂
(D) 单胺氧化酶抑制剂
参考答案:
(C)
没有详解信息!
11. 不属于苯并二氮卓的药物是()
(A) 地西泮 (B) 美沙唑仑 (C) 唑吡坦 (D) 三唑仑
参考答案:
(C)
没有详解信息!
12. 关于苯二氮卓类化合物下列说法错误的是()
(A) 1,2位并合三唑环可增强与受体的亲和力
(B) 苯骈环上引入吸电子基团可增强活性
(C) 其代谢途径主要在N原子上氧化形成氮氧化物
(D) 苯骈环可用噻吩环取代活性不变
参考答案:
(C)
没有详解信息!
13. 关于该结构下列说法错误的是()
(A) 通用名为普罗加比
(B) 为抗癫痫药物
(C) 二苯亚甲基部份是载体,无活性
(D) 作用于多巴胺受体
参考答案:
(D)
没有详解信息!
14. 下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中,具有9-?吨基的是()
(A) Glycopyrronium Bromide
(B) Orphenadrine
(C) Propantheline Bromide
(D) Benactyzine
参考答案:
(C)
没有详解信息!
15. 下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符()
(A) 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时,转变为胆碱受体拮抗剂
(B) 乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代,M样作用大大增强,成为选择性M受体激动剂
(C) Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久
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