丙烯酸系树脂.pdf

离子变换与吸附，l99l， 7(4)，293～306 IoN ￡XCHANGE AND ADSo RPTIoN 丙烯酸系树脂 杨德富 何炳林 (南开大学高分子化学研究所．天津．300071) 摘 要 奉 文综述 了国内外丙烯蘸系 阴、阳离子 空换柑脂 、吸 附树脂殪螫合树脂 的合成 方法、路鲠，井专 门介 绍 了交联剞 的选择 。列举 7大量 商品化 的丙烯蘸年柑脂。引 用参考文献 lO0篇。 一 、 丙烯酸系科脂的发展历史爰现状 丙烯酸或 甲基丙烯酸及其酯类可以与=乙烯基苯或双 甲基丙烯酸乙二醇酯、叁 甲基丙烯 酸三羟基 甲基丙烷酯等 交联剂进行悬浮共聚反应，得到性能 良好的骨架结构的树脂，再通过 水解，胺解等一系列功能基反应，可以得到鲳酸 阳树脂，各种阴树 脂、吸附树脂 J，螯舍 树脂H J。 1945年美国G．FD’Al~lio[61首先发表了聚丙烯酸型蜗酸性阳离子交换树脂的制备方法的 文章。1948年 Hale等人 J，Sekino等人[sJ相继报导了丙烯酸系阳离子交换树脂，但它是块状 的，应用受到了很大限制 。1965年 Rohm andHaas公司 】正式生产了丙烯酸系弱酸性阳离 子交换树脂，1967年又出现 了丙烯酸系强碱性阴离子交换树脂口 J。由于它的亲永性、解吸 有机物能力高，所 以树脂被有机物污 染的程 度轻，可制备较 高纯度的永 [13J。以后世界各国科 学家用丙烯酸、甲基丙烯酸及其酯类相继合成 r大量 的凝胶型、大孔型的离子交换树脂及吸 附树脂ll_， I9】。 近年来，丙烯酸系树脂又有 r新的进展。1980年 Dragan驯【用丙烯腈一丙烯酸丁酯一二乙 烯苯 (DVB)合成 了特珠性能的弱碱性阴离子交换树脂。 l982年 Hradil等人 J用 甲基丙烯酸 一2．3环氧丙酯 (2，3一epoxypropylmethacrylate) 和双 甲基丙烯酸亚乙酯 (ethylenedimethacrylate)合成了大孔珠状树脂，用不同结构的胺处 理后制得 了大孔型的气体吸附剂。 1984年 Matsumoto 玎0报道了丙烯酸丁酯一丙烯腈～DVB大孔树脂，经氢化锂铝还原 反应，制得 了酶固定化载体。 1985年 Hradil等人 报道 了台成 甲基丙烯酸一二羟基丙酯 (HEMA)一双 甲基丙烯酸乙 烯酯 (EDMA)共聚型阳离子交换树脂的丽条途径，并研究了共聚反应条件。 1986年 Kolarz等人l2412 成了改性的亲永性聚丙烯酸多孔吸附树脂，井应用于色谱中。 1987年 RapakandKola 271又报导了改性的亲水性丙烯酸树 脂作为生物活性物质载体的 事侧。 · 294 · 离 子 交 换 与 吸 附 1991年 Miyajima等人 [2刖用二 甲基丙烯酸甘油酯和 甲基丙烯酸一3一羟基丙酯乳液聚合，得到了浸 渍干石蜡 中的大孔珠状颗粒，用于色谱 中没有扩散的在表面含有少量离子交换基团的离子交 换剂。 Moshchevitina等人 『 含有不同交联剂的丙烯酸烷基醋共聚物制成 了阴离子交换树 脂， 并具有大网结构，在 HC1吸附中具有报高的扩散系数。 1988年 Adachi等I驯报导 了粉末弱酸性 阳离子交换树脂配合阴树脂，然后喷涂到过滤器部 件上，形成一种预涂助滤剂的过滤虮。 Melkumov等人 j【】_合成了丙烯酸一 丙烯酰胺一三丙基六氢 S 三嗪共聚物阳离子交换剂， 处理电镀废水，效果 良好。 1988年 Anon[32】将单烯烃不饱和单体、多乙烯单体和丙烯酸 甲酯单体的交联共聚物珠球磺 化，制得了具有 良好抗渗透性的阳离子交换树脂。 Yunus等人口报道了在 NaOH存在下，用 NH，OH ·CI处理丙烯酸乙酯一_二乙烯苯共聚 物制得了聚异羟肟酸离子交换树 脂，在 pH4时对铜吸附速率是快的。 Trochimczuk和 Kolarz[341台成 了新型阴离子交换树脂并研究了对 Cu 交换性能。 Kumagai等 用 甲基丙烯酸一2一羟基乙醇