第九章排查落实练十三有机化学基础.doc

排查落实练十　有机化学基础 一、构建知识网络·熟记重要反应 1．构建知识网络 2．熟记重要反应 (1)CH3CH2Cl―→CH2CH2 答案　CH3CH2Cl＋NaOHCH2CH2↑＋NaCl＋H2O (2)CH3CH2OH―→CH2CH2 答案　CH3CH2OHCH2CH2↑＋H2O (3)CH3CH2OH―→CH3CHO 答案　2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O (4)CH3CH2OH和CH3COOH生成乙酸乙酯 答案　CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOC2H5＋H2O (5)OHC—CHO―→HOOC—COOH 答案　OHC—CHO＋O2HOOC—COOH (6)乙二醇和乙二酸生成聚酯 答案　nHOCH2—CH2OH＋nHOOC—COOH ＋(2n－1)H2O (7)乙醛和银氨溶液的反应 答案　CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O (8)乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应 答案　CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O (9) 答案　＋2NaOH＋2NaCl＋2H2O (10) ―→ 答案　＋Br2＋HBr (11) 和浓溴水的反应 答案　＋3Br2―→＋3HBr (12) 和溴蒸气(光照)的反应 答案　＋Br2＋HBr (13) 和HCHO的反应 答案　n＋nHCHOH＋＋(n－1)H2O二、有机物检验辨析 1．卤代烃中卤素的检验 取样，滴入NaOH溶液，加热至分层现象消失，冷却后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，观察沉淀的颜色，确定是何种卤素。 2．烯醛中碳碳双键的检验 (1)若是纯净的液态样品，则可向所取试样中加入溴的四氯化碳溶液，若褪色，则证明含有碳碳双键。 (2)若样品为水溶液，则先向样品中加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸，充分反应后冷却过滤，向滤液中加入稀硝酸酸化，再加入溴水，若褪色，则证明含有碳碳双键。 提醒：若直接向样品水溶液中滴加溴水，则会有反应： —CHO＋Br2＋H2O―→ —COOH＋2HBr而使溴水褪色。 3．二糖或多糖水解产物的检验 若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的，则先向冷却后的水解液中加入足量的NaOH溶液，中和稀硫酸，然后再加入银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液，(水浴)加热，观察现象，作出判断。 4．如何检验溶解在苯中的苯酚？ 取样，向试样中加入NaOH溶液，振荡后静置、分液，向水溶液中加入盐酸酸化，再滴入几滴FeCl3溶液(或过量饱和溴水)，若溶液呈紫色(或有白色沉淀生成)，则说明有苯酚。 提醒：(1)若向样品中直接滴入FeCl3溶液，则由于苯酚仍溶解在苯中，不得进入水溶液中与Fe3＋进行离子反应；若向样品中直接加入饱和溴水，则生成的三溴苯酚会溶解在苯中而看不到白色沉淀。 (2)若所用溴水太稀，则一方面可能由于生成溶解度相对较大的一溴苯酚或二溴苯酚，另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在过量的苯酚之中而看不到沉淀。 5．如何检验实验室制得的乙烯气体中含有CH2CH2、SO2、CO2、H2O? 将气体依次通过 无水硫酸铜→品红溶液→饱和Fe(SO4)3溶液→品红溶液 　 (检验水) (检验SO2)(除去SO2)__(确认SO2已除尽) →澄清石灰水→溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液 (检验CO2)　　　　　　(检验CH2CH2) 三、有机化学问题的答题规范 1．有机物命名要规范，熟悉烷烃等的系统命名法。请指出下列命名中的错误，并订正。 (1)(CH3)2CHC≡CH：3，甲基-1，丁炔或2-甲基-3-丁炔3-甲基-1-丁炔 (2) ：甲氧基甲醛　甲酸甲酯 (3)CH2Cl—CH2Cl：二氯乙烷　1,2-二氯乙烷 2．化学式、键线式、结构式、结构简式等不能混同，勿多氢少氢。请订正下面的错误。 (1)乙醇的化学式为CH3CH2OH　C2H6O (2)1,4-二溴-2-丁烯的键线式：BrCH2CHCHCH2Br (3)葡萄糖的结构简式：C6H12O6或C5H11O5CHO CH2(OH)(CHOH)4CHO 3．官能团、取代基及原子间的连接方式要正确，官能团写在左边时要特别注意。请订正下列错误。 (1)丙二醛：CHOCH2CHO　OHCCH2CHO (2)对苯二酚　 (3)甘氨酸：NH2CH2COOH　H2NCH2COOH (4)聚丙烯：CH2CHCH3 　 4．有机反应条件要记清。请填写由已知有机物生成①②等产物的反应条件。 (1)BrCH2CH2CH2OH： ①CH2CHCH2OH 　NaOH、醇，加热　 ②BrCH2CHCH2浓H2SO4,170_℃ (2) ：①光照 ②Fe粉(或FeBr3) (3)CH2CHCH2OH： ①BrCH2CHBrCH2OH