绍兴市妇幼保健院医用试剂、消毒液招标文件.doc

绍兴市妇幼保健院医用试剂、消毒液招标文件 为了满足绍兴市妇幼保健院医疗业务需要，决定对医用试剂、消毒液进行公开招标 ，欢迎相应产品供应商参加我们的招（投）标活动，和我们共同致力于营造公开透明、公平竞争、公正和诚实信用市场环境，确保医院医疗服务质量，规范医院在医疗用品采购中商业活动。现将有关事项公告如下： 一、招标项目： 医用试剂、消毒液 01标 检验科试剂1 02标 检验科试剂2 03标 检验科试剂3 04标 检验科试剂4 05标 检验科试剂5 06标 病理类试剂1 07标 病理类试剂2 08标 生殖健康类试剂1 09标 生殖健康类试剂2 10标 生殖健康类试剂3 11标 生殖健康类试剂4 12标 生殖健康类试剂 （新项目） 13标 遗传室试剂1 14标 遗传室试剂2 15标 遗传室试剂3 16标 血库试剂类1 17标 血库试剂类2 18标 血库试剂类3 19标 血库试剂类4 20标 血库试剂（新项目） 21标 实验类试剂 22标 其它类（检验科） 23标 消毒液 24标 实验类试剂（检验科新项目） 25标 检验科质控试剂 二、招标合同期：暂定两年。自本次招标结束签订合同之日算起（根据情况经批准，可适当延长供货时间）。 三、招标方法：公开招标 四、投标供应商的资格要求 1、具有独立承担民事责任的能力；具有良好的商业信誉且近二年来无不良销售记录，具有健全的财务制度，不列入行贿犯罪档案记录的单位或个人；具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。 2、在中华人民共和国境内注册的独立法人且注册资金在人民币50万元（含50万元）以上。 3、具有试剂、消毒液生产或经营资质 。 五、服务要求 1、产品要求 （1）按医疗器械管理的投标产品，应具有医疗器械注册证和医疗器械注册登记表（医疗器械产品生产制造认可表）。按药品管理的投标产品应具有药品生产批件，进口产品应提供检验报告。 （2）产品包装应按规定载明名称、批号、型号、规格、产地、有效期。 （3）2标和5标投标产品及其包装必须与我院日立生化仪匹配。 （4）进口产品的包装须具有符合国家规定的中文标识。 不符合上述要求的，招标人有权拒绝其产品。 2、投标人接到院方电话通知二个工作日内（紧急送货要求3小时内送达）必须送货上门。 3、院方要求备货的，须免费提供，且距产品失效期限不小于6个月。 4、投标人对招标方不明原因（非院方及患者原因或产品质量问题）引起的医疗投诉、纠纷，能协助招标方做好患者的协调工作，并承担一定的处理费用。若不能积极配合者，下次招标不予考虑。 5、合同期内，若企业名称变更，中标人应以书面的形式说明原因并协助医院做好产品的延续工作；若由于代理权限的转移或者公司注销等原因，招标方有权重新确定新供货单位。 7、投标文件中所列材料必须保证有货，所提供产品信息须与注册证相符，产品的名称、规格包装、产地、价格等事项应与投标文件、送货单一致，否则将被作为不诚实行为，招标单位有权要求其改正，直至取消中标资格 8、所投品牌的产品在我院仪器上测量的精密度应不大于我院投标前该项目的精密度，否则该品牌的该项目属于违约。 六、投标文件的组成 投标文件由“技术文件资料”、“商务文件资料”二部分文件组成。 6.1投标人“技术文件资料”至少应包括以下内容：（1）投标人《企业法人营业执照》副本复印件；与投标产品相适应的“经营企业许可证”副本复印件； （2）投标人声明书（附件1） （3）法定代表人签字并加盖单位公章的《销售人员授权委托书》（附件2）及销售人员的身份证复印件，授权委托书应明确授权范围、授权期限； （4）覆盖招标范围的授权经营委托书，并明确授权范围、授权期限； （5）投标产品注册证，检验报告等资质证明材料； （6）投标产品生产企业《企业法人营业执照》和《生产企业许可证》副本复印件； （7）供货承诺书（加盖单位公章） ； （8）投标人需要说明的其他文件（如：2、5标可以提供品牌产品在我院日立生化机型上比对过的省级以上证明材料； 1标可以提供平板品牌的医疗器械质量管理认证书；2、5标产品液体双试剂占比80%以上等）。 6.2投标人“商务文件资料”应包括以下内容： （1） 投标人应严格按招标文件格式填写，否则后果自负（正本用原件，根据需要提供电子文档）。 投标人应填写每一标段所含产品的品牌、生产企业、规格型号、注册证号等信息 。 （2）市场占有率情况。提供本次招标公告发布前二年内三级综合性医院投标产品销售成功案例以及地级市及以上集中采购产品中标证明材料，以合同复印件或发票复印件（金额可隐去/加盖单位公章）作为确认依据。 （3）投标人应根据招标评分标准提供相应资料。 （4 )附加服务承诺书：格式自拟，须加盖公章。 以上材料为复印件的，均需加盖单位红章。