药理学单项选择题.doc

三、单项选择 1.部分激动剂是指（ C ） A. 被结合的受体只能一部分被激活 B. 亲和力与内在活性均较弱 C. 亲和力较强，内在活性较弱 D. 能拮抗激动剂的部分生理效应 E. 亲和力与内在活性均较强 2.药物的半数致死量（LD50）是指（ C ） A.中毒量的一半 B.致死量的一半 C.引起半数动物死亡的剂量 D.有效量的一半 E. 引起半数动物有效的剂量 3.关于激动剂的概念正确的是（ A ） A. 亲和力与内在活性均较强 B. 亲和力与内在活性均较弱 C. 与受体无亲和力，但有内在活性 D. 与受体有较强的亲和力，但无内在活性 E. 与受体有较强的亲和力，较弱的内在活性 4.连续用药产生敏感性下降称为（ B ） A.抗药性 B.耐受性 C.快速耐受性 D.药物依赖型 E.反跳现象 5.青霉素G治疗肺部感染是（ A ） A.对因治疗 B.对症治疗 C.局部治疗 D.全身治疗 E.直接治疗 6.关于肝肠循环的叙述哪项是错误的（ C ） A. 结合型药物由胆汁排入十二指肠 B. 在小肠内水解 C. 在十二指肠内水解 D. 经肠再吸收入血循环 E. 使药物作用的持续时间延长 7.反应药物体内消除特点的药动学参数是（ C ） A. Ka、Tm B. Vd C. K 、Cl 、 T1/2 D. Cm E. AUC 、F 8.关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（ D ） A. 能增强药酶的活性 B. 加速其他药物的代谢 C. 使其他药物血药浓度降低 D. 使其他药物血药浓度升高 E. 苯巴比妥、苯妥英钠是肝药酶诱导剂 9.影响药物从肾脏排泄速度的因素有（ E ） A.药物的剂量 B.药物的血药浓度 C.药物的吸收速度 D.尿中药物浓度 E.尿液的pH值 10.如何使血药浓度迅速达到稳态浓度（ C ） A. 每隔一个半衰期给药一次 B. 每隔半个半衰期给药一次 C. 首剂加倍 D. 每隔两个半衰期给药一次 E. 增加给药次数 11.关于被动转运的叙述错误的是（ B ） A. 由高浓度向低浓度转运 B. 由低浓度向高浓度转运 C. 不消耗能量 D. 无饱和性 E. 小分子高脂溶性药物的转运形式 12.阿托品禁用于（ A ） A.前列腺增生 B.胃肠绞痛 C.有机磷酸酯类中毒 D.心动过缓 E感染性休克 13.药物效应的个体差异主要影响因素是（ A ） A.遗传因素 B.环境因素 C.疾病因素 D.剂量因素 E.给药方法等因素 14.治疗洋地黄中毒引起的心律失常的最佳药物是（ E ） A.奎尼丁 B.普萘洛尔 C.维拉怕米 D.胺碘酮 E.苯妥英钠 15.阿托品最适合治疗的是（ A ） A.感染性休克 B.过敏性休克 C.失血性休克 D.心源性休克 E.疼痛性休克 16.阿托品抗休克的机理是（ D ） A. 兴奋中枢神经系统 B. 解除迷走神经对心脏的抑制 C. 解除胃肠绞痛 D. 扩张小血管、改善微循环 E. 升高血压 17.有机磷酸酯类中毒的机理是（ D ） A. 直接兴奋M-受体 B. 直接兴奋N-受体 C. 持久的抑制磷酸二酯酶 D. 持久的抑制胆碱酯酶 E. 持久的抑制单胺氧化酶 18.毛果芸香碱主要应用是治疗（ B ） A.重症肌无力 B.青光眼 C.胃肠痉挛 D.尿潴留 E.阵发性心动过速 19.以下哪种药物中毒可用新斯的明解救（ C ） A.琥珀胆碱 B.毒扁豆碱 C.筒箭毒碱 D.毛果芸香碱 E.有机磷酸酯类 20.以下哪种药物可以阻断Nm受体（ A ） A.筒箭毒碱 B.毒扁豆碱 C.毛果芸香碱 D.琥珀胆碱 E.美加明 21.东莨菪碱的临床用途一般不包括（ A ） A.胃肠痉挛 B.晕动病 C.临床前用药 D.抗震颤麻痹 E.有机磷酸酯类中毒的解救 22.叔胺类解痉药贝那替嗪不具有的特点是（ B ） A.脂溶性高 B.有降压作用 C.有安定作用 D.有口干、头晕、嗜睡 E.治疗兼有焦虑的消化性溃疡 23.中枢兴奋作用最强的药物是（ B ） A.多巴胺 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.间羟胺 E.肾上腺素 24.心脏骤停复苏最佳的药物是（ A ） A.肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.间羟胺 25.对地西泮的