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中国医科大学网络教育学院 《药物化学》 复习题 2004年 选择题： 第一部分.单项选择 1．适当增加化合物的亲脂性可以 A 使活性明显增强 B 有利于通过血脑屏障 C 使药物的稳定性增强 D 使化合物不易吸收 A 3,7-二氢-3,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 B 3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 C 3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 D 3,7-二氢-1,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 E 3,7-二氢-1,4,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 具有下列化学结构的药物为 A 地西泮 B 奥沙西泮 C 氯硝西泮 D 硝西泮苯巴比妥的化学结构为A B C D E 5．白消安（马利兰）与下列叙述中的哪条不符 A化学名为1,4-戊二甲磺酸酯5-氟-2,4-嘧啶A白色结晶或结晶性粉末微带醋酸臭B 再干燥状态下稳定，遇水可缓缓水解C 在湿空气中可逐渐变为淡黄色至深棕色D 遇三氯化铁试液呈紫色反应E 可溶于碳酸钠试液中5位上的氢原子，其设计思想是A 生物电子等排置换B 立体位阻增大C 改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞D 供电子效应E 增加反应活性A 抗癫痫B 中枢兴奋C 抗病毒D 降血脂E 消炎镇痛17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是A 可以口服B 增强雄激素作用C 增强蛋白同化作用D 增强脂溶性，有利吸收E 降低雄激素作用A 5位有氨基B 1位氮原子无取代C 3位上有羟基和4位是羰基D 7位无取代基E 8位氟原子取代下列哪一项不能用药物的化学修饰方法来解决提高药物的选择性B.提高药物的稳定性C.改善药物的吸收D.改变药物的作用类型E.延长药物的作用时间下面哪一项不是药物结构修饰的目的B.减少毒副作用 C.掩蔽药物的不良味道 D.提高药物的稳定性延长药物的作用时间A 含有酚羟基B 含有哌啶环C 含有五个环状结构D 含有四个环状结构E 含有酸性结构部分和碱性结构部分 18．β受体阻断作用由弱到强的顺序为：A a b c d A abcd B acbd C dcba D cadb 19．纳洛酮结构正确的说法是 A 17位接烯丙基，14位羟基，7-8位无双键，6位羰基 B 14位接烯丙基，17位羟基，7-8位无双键，6位羰基 C 17位接烯丙基，14位羟基，7-8位有双键，6位羰基 D 17位接烯丙基，14位羟基，7-8位无双键，6位羟基 E 17位接烯丙基，14位甲基，7-8位有双键，6位羰基 20．如何增强肾上腺素能药物的β受体激动作用？ A 延长苯环与氨基间的碳链 B 把酚羟基甲基化 C 去掉苯环上的酚羟基 D 在α-氮上引如甲基 E 在氨基上以较大的烷基取代 21．含有六氢奈环的结构为 A 洛伐他丁 B 华法林纳 C 利血平 D 普奈洛尔 第二部分 多选题 22．下列药物中具有碱性的有A.吗啡 B.咖啡因西咪替丁 D.青霉素E.普萘洛尔A 水杨酸B 对氨基酚C 乙酸苯酯D 乙酰水杨酸E 水杨酸苯酯具有酸性的药物有A.扑热息痛 B.普萘洛尔C.布洛芬 D.C E.异戊巴比妥 25．下列药物中具有碱性的有A.吗啡 B.咖啡因C.西咪替丁 D.青霉素E.土霉素易于氧化的药物有A.已烯雌酚 B.吗啡C.雌二醇 D.氯霉素E.甲基多巴属于天然来源的药物有A.青霉素 B.吗啡C.红霉素A D.顺铂E.咖啡因可用三氯化铁试液鉴别的药物有A.普鲁卡因 B.对乙酰氨基酚C.甲基多巴 D.心得安E.卡托普利拮抗叶酸合成的化疗药物有A.土霉素 B.乙胺嘧啶C.磺胺嘧啶 D.甲氨蝶呤E.甲氧苄啶在药物命名中，表示光学异构的符号常有A.(E) B.(D) C.(S) D.(Z) E.(±) 31．可以水解的药物结构有A.酯类 B.酰胺类C.酰脲类 D.甙类E.含氮杂环防止药物自动氧化的措施有A.添加抗氧剂 B.调节合适的pHC.除去重金属离子 D.避光E.低温储存A 泰利霉素B 土霉素C 螺旋酶素D 罗红霉素E 氯霉素A 呋喃类B 咪唑类C 噻唑类D 硝基E 氨磺酰基A 分子中具有一个平坦的芳香环结构