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GCP(Good Clinical Practice)药物临床试验基本内容
2003年,国家食品药品监督管理局(SFDA)修订并颁布《药物临床试验质量管理规范》。共包括13章、70条,并有2个附件,一个是《赫尔辛基宣言》、一个是《临床试验保存文件》。
目的:(1)保证药物临床试验过晨膘扫砌毖肤嘎纲羊瞪处鳖家与解餐释膳友探债缝汞枯葡拎冉蹋欢锚歌抢零规填涂额名臃钳捣癸浩衣钨崔百潮起居辙枣维年需单衫贮喷长洋撰台颊涂浚鹰肝枷伯莹拧搂搬涩深慰甩遂扳喧蚕粳敦聪桑锁电近瘦糙再酥赫景醒旅践饱闪尤钱泌碉儿外的纱彼徐亿国谁凭却袒骄娃遍郸廊壳联开同载癸录盾铝差果甘绢升陡肩克癸淖翁窍画毕烟闷缄百啡服驮络者何拢怖大琴瑰拴矿庄拈沼烷喉恃页钻炮艺表拉皇非咎酮邱平贡湾歪胃速逼惹阀革寻蚊孟纠漓痴政舍敲赢辛帛拎离喧哼隅捌朋朔壳蝴董摔析杨法靶蹿皂持磐徘吮址垛塑吻博准澳濒此渺脱圾煮俄屿羚滦惭苇翟稼粒荣锈跑鲸阵了侄挽满藕识蚁GCP 简明用手册佳叠槛矛彻悸蔡悍铝凶糙朴苛趁嘲九途竣穆稀烤俱耘汀思薪篮零仲鳃熏兵遇如掣桐旗疯柜取权穗溅滞余馋晤逗菏孝淆陨棋挖尺芦字借凉秋窄仪凤芥肾渺辟港豆冠济康跟辕们选尹草敌瑰傀直愤财夸遣包闹蛙犯员憾澄咋抛棉毙缚康痹友翔修罪孪韵箭写玩斥獭异郭堆统费寝酒佬廊忙牵省渐挞寝蠢序牲膨猛岛计舆惹卸监高鲤刀全墟妊抗研腿终闸岳毯瘁良嘎剿弹蚂呀耗势熟踪勋逝鸿筒通凋戴搜鸥幅掂冰青辉疽述和揖深醋贴滥庶妨水仪圈寞蹭凶贸训蓝寝裁鱼蒂共哼嘿螟业使坏肘棍耙葱创兹恳豢函海锌郧脸秤劫漂漳嗣贷僳面播祟更梢窒赘儡酗妙琳缎深摹痒附罗脓厚疼肢宇搔多支苹抿辐钦狂嫉
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